Полезна информация за кръвния тест за тромбофилия

Болест на кръвта, при която процесът на кръвосъсирване е нарушен в посока на увеличаване на кръвните съсиреци, се нарича тромбофилия. Кръвен тест за тромбофилия показва броя на тромбоцитите и червените кръвни клетки. С увеличаване на предписаните от пациента допълнителни изследвания за изясняване на диагнозата.

Как се проявява болестта

В повечето случаи тромбофилията е наследствено заболяване. Човекът не подозира диагнозата си, докато тялото започне да образува кръвни съсиреци.

Наследствената тромбофилия може да се появи поради различни генни мутации, които водят до недостиг или излишък на кръвни компоненти, включени в процеса на съсирване.

Основни генетични маркери за тромбофилия:

• Дефицит на протеини С и S и протромбин.
• Липса на антитромбин III.
• Мутация Leiden, в която има резистентност 5 фактори на кръвосъсирването към действието на С-протеините.
• Антифосфолипиден синдром.

Наследствената тромбофилия не е заболяване. Това е само предразположение към тромбоза. Този тип тромбофилия може да се прояви, когато е изложен на провокиращи фактори:

• бременност;
• наранявания;
• дълго легло;
• приемане на хормонални лекарства.

Броят на тромбоцитите, изследвани при анализ на венозна кръв.

Този индикатор е обозначен като PLT. Броят на тромбоцитите зависи от възрастта и пола на пациента. При жените тя е по-ниска, това се дължи на месечното менструално кървене. Също така, процентът намалява по време на бременност поради увеличаване на общия обем на кръвта.

Броят на тромбоцитите на възраст на пациентите се приема като норма:

Анна Поняева. Завършила Медицинска академия в Нижни Новгород (2007-2014) и резиденция по клинична лабораторна диагностика (2014-2016 г.) Задайте въпрос >>

• Деца - 100-390 единици / л.
• Тийнейджъри - 200-410 единици / л.
• Възрастни - 160-460 единици / л.

Повишената производителност е причина за изследване за тромбофилия, тъй като това заболяване провокира образуването на кръвни съсиреци, което може да доведе до инфаркт или инсулт.

Показания за изследване

При всеки произход на заболяването, пациентът има редица симптоми, които показват патологично повишаване на съсирването на кръвта:

• Тахикардия. Сърцето се нуждае от повече сила, за да “кърви” плътна кръв.
• Задух.
• Подуване на краката, изтръпване на пръстите. Това се дължи на факта, че в крайниците се образуват повече кръвни съсиреци.
• Кашлица, болка в гърдите при вдишване.

Когато се появят един или повече симптоми, трябва да дарите кръв за тромбофилия.

Също така показанията за кръвни изследвания за тромбофилия са:

• Диагностика на наследствена тромбофилия.
• Тромбоза на вените.
• Предстоящата операция.
• Безплодието.
• Тромбоза след прием на орални контрацептиви.
• Хормонална терапия.
• Предстояща процедура на IVF.

По време на кръвен тест за тромбофилия се измерват следните параметри:

• АРТТ. Определя активността на факторите, които допринасят за кръвосъсирването.
• Протромбиновото време е периодът, през който се образува съсирек.
• Протромбинов индекс.

Как да проведем анализа?

За диагностициране на тромбофилия се събира венозна кръв. Преди да премине анализа, пациентът трябва да премине минимално обучение:

• Откажете приема на храна 12 часа преди анализа.
• Елиминирайте алкохола и тютюна 2-3 дни преди изследването.
• Избягвайте физически и психически стрес преди прегледа.
• Откажете да приемате лекарства за 2-3 дни.

Маркери на тромбофилия се откриват с помощта на PCR метода (полимеразна верижна реакция).

Този метод позволява не само да се идентифицират мутирали гени, но и да се установи формата на заболяването. Декодиране на резултатите, свързани с генетици и хематолози. Те оценяват степента на патология и възможните рискове от усложнения като тромбоза, тромбоемболия и др.

Анализ на тромбофилия по време на бременност

Особена опасност е заболяването по време на бременност. Тромбофилията причинява сериозни усложнения при бременни жени. Това е особено очевидно в 10-та седмица от бременността и в третия триместър, когато повишеното съсирване на кръвта може да провокира: t

• спонтанен аборт;
• избледняване на бременността;
• разкъсване на плацентата;
• преждевременно раждане;
• прееклампсия;
• забавено развитие на плода поради недостиг на храна;
• раждането на мъртво дете.

Освен това тромбофилията по време на бременност причинява развитие на белодробна емболия, след което майката умира.

Кръвен тест за тромбофилия по време на бременност е задължително предписан в следните случаи:

• Ако има случаи на тромбофилия сред близки роднини.
• В случаи на рецидивираща тромбоза.
• Ако преди жената е имала спонтанен аборт или преждевременно раждане.

Жени с потвърдена диагноза се регистрират с генетика. Препоръчва се доставка до 38 седмици, за да се избегне тромбоемболизъм. По време на бременността нивата на тромбоцитите в кръвта трябва да бъдат наблюдавани и, ако е необходимо, да се вземат подходящи лекарства.

Гледайте видеоклип по тази тема.

Ако жената отговаря на всички препоръки на лекаря, то тогава тя е значително по-вероятно да понесе и да роди дете.

Методи за диагностициране на тромбофилия

За да се изясни диагнозата не е достатъчно да се измери нивото на тромбоцитите в кръвта. Трябва да се проведат редица диагностични проучвания, които потвърждават липсата или излишъка на кръвни вещества, които нарушават нормалния процес на съсирване.

Допълнителни методи за диагностициране на тромбофилия са:

• Измерване на нивото на D-димера (продукт на тромбовия разпад). При тромбофилия се установява рязко увеличение.
• Изследване на нивото на фибриногена. С увеличаване на съсирването показателите ще бъдат увеличени.
• Измерване на калций.
• Оценка на фибринолитичната активност.
• Микрореакцията на Хофман е измерване на нивото на антителата, произвеждани от тялото в отговор на пептидите.
• Определяне на съдържанието на протеини С и S, участващи в процеса на хемостаза.
• Измерване на нивото на лупус антикоагулант. Нивото му се увеличава при автоимунни процеси.

Времето за съсирване се измерва чрез два метода: Сухарев и Лий-Уайт.

За целта в една водна баня се нагряват две епруветки с кръв и се отбелязва времето, през което кръвта ще се съсири. Нормата е 2-5 минути.

Ако пациентът потвърди диагнозата, лекарят предписва терапия, която включва вземане на разредители за кръвта. Всички пациенти след 55 годишна възраст се предписват на продукти на ацетилсалицилова киселина. Тези лекарства трябва да се приемат за цял живот, за да се предотврати процесът на повишени кръвни съсиреци. В допълнение, препоръчва се да се придържате към диета. Продуктите, които повишават кръвосъсирването, са изключени от диетата: спанак, зелен чай, черен дроб, ядки.

Къде да отидем?

Анализ на тромбофилия може да се направи в лаборатория, която разполага с подходящо оборудване.

Най-известните клиники в Москва и Санкт Петербург са Invitro, Gemotest, On-Clinic.

Цената на проучването зависи от дълбочината на изследването и интерпретацията на резултатите. В някои клиники на пациентите се дават резултати от анализа без декодиране, което трябва да се направи от хематолог. Средната цена на анализа варира от 4000 рубли до 7000 рубли. Някои клиники предоставят широк спектър от услуги, включително анализ, декодиране, консултация с лекар.

Тромбофилията е опасно състояние, което е наследствено или придобито. Склонността към тромбоза увеличава риска от развитие на опасни усложнения: инсулт, инфаркт, тромбоемболия. Такива усложнения се развиват бързо и причиняват смъртта на пациента. За предотвратяване на смъртоносни състояния при рискови пациенти се препоръчва редовен преглед.

Кръвен тест за тромбофилия

За да се определи състоянието на човек, експертите предписват пълна кръвна картина. С него можете да диагностицирате различни заболявания не само придобити, но и вродени.

Тромбоцитите участват в процеса на коагулация на кръвната течност в случай на съдово увреждане, образувайки съсирек на мястото на нараняване.

Когато индикаторът се отклонява от нормата, рискът от сериозни последици се увеличава, което може да бъде фатално. Има патологично състояние, при което се наблюдава повишаване на концентрацията на тромбоцитите. За да се идентифицира това заболяване се извършва анализ на тромбофилия.

Какво е това заболяване

Това е патологичен процес, който се характеризира с нарушение на кървенето, което води до повишен риск от образуване на кръвни съсиреци. Особеността на заболяването се състои в неговия дългосрочен курс и внезапни усложнения.

Основната функция на коагулационната система е да поддържа кръвта в течно състояние и, ако е необходимо, да образува хемостатичен щепсел на мястото на васкуларно увреждане.

Хемостазата е верига от химични реакции, включващи специални вещества - фактори на коагулацията.

Образуването на кръвни съсиреци е динамичен процес, който директно зависи от епитела на съдовата стена, скоростта на образуване на кръв и хемостатичните елементи на кръвната течност.

Ако балансът на тези компоненти се наруши, рискът от развитие на патологично състояние, при което се наблюдава спад или увеличаване на кръвни съсиреци, се увеличава.

Видове и класификация

Заболяването се разделя на:

1. Вродена, наследствена тромбофилия. Генетичната форма на заболяването може да се определи след провеждане на цялостно диагностично изследване на пациенти.

Някои хора наследяват повишена предразположеност към тромбофилия и развитието на свързани усложнения. Вроденият тип заболяване има различен произход. По време на проучването трябва да се вземат под внимание генетичните маркери.

Патологичният процес може да се предизвика от няколко причини. На първо място се отличава наследствената предразположеност. В този случай, при отсъствие на условия, благоприятстващи развитието на такова състояние, заболяването може да не се прояви.

Също така мутацията на гените по време на зародиша и развитието на ембриона може да повлияе на патологията. Сред провокиращите фактори се отразяват неблагоприятни условия на околната среда, въздействието на радиацията, приемането на определени медикаменти, причинени от човека. Тази форма може да се развие и на фона на нарушение на генетиката, геномната или структурната мутация на хромозомите (хетерозиготи), които могат да се наследят през поколенията. Закупен. В тази ситуация пациентът може да бъде диагностициран с антифосфолипиден синдром. По този начин най-често се среща придобитата форма на тромбофилия.

Тази диагноза се прави въз основа на комплекс от симптоми и лабораторни данни. С развитието на патологията могат да се наблюдават такива признаци като имунна тромбоцитопения, неврологични нарушения, артериална или венозна тромбоза, синдром на фетална загуба.

В зависимост от причината, която провокира патологичното състояние, тромбофилията се класифицира в следните типове:

• васкуларни - допринасят за развитието на заболявания, засягащи вените и капилярите;
• хематогенни - патологични фактори на хемопоетичната система действат като провокиращ фактор;
• хиподинамични - развитието на допринася за нарушаване на съдови контракции.

За да се определи формата на заболяването, е необходимо да се дарява кръв за подходящи тестове.

Как да диагностицираме

Както бе споменато по-горе, основната диагноза на тромбофилията се основава на изследване на състава на кръвната течност. Най-често за идентифициране на патологичния процес се извършват два вида анализ:

• общ - определя основните показатели (тромбоцити, червени кръвни клетки и др.);
• напреднали - анализира системата за кръвосъсирване.

В допълнение се назначават следните видове изпити:

• APTTV, същността на тази процедура е да създаде изкуствени условия за съсирване на кръвта, докато специалистът отбелязва времето, през което се образува кръвен съсирек;
• коагулограма, той се счита за един от основните анализи;
• протромбинов индекс и време;
• Д-димер.

Изброените диагностични мерки са от съществено значение. Те ви позволяват да разберете какви действия да предприемете в бъдеще.

След първоначалната диагноза се провеждат тестове, които определят специфични маркери на заболяването. С тяхна помощ лекарят поставя крайната диагноза и предписва най-подходящата терапия.

По-нататъшно изследване е да се проведат следните тестове за:

• протеини;
• фибриноген;
• хомоцистеин;
• време на кървене;
• лупус антикоагулант;
• антигемофилен глобулин;
• фибринолитична активност;
• фактор фон Вилебранд.

В някои случаи могат да се извършат специфични анализи, които да ви позволят да идентифицирате генетични мутации в развитието на наследствена форма на заболяването.

На какво се възлага проучването?

Процедурата е необходима за идентифициране на маркери на тромбофилия. Проучването показва:

• цялата мъжка половина от населението;
• лица над 60-годишна възраст;
• кръвни роднини на хора, които са имали проблеми с кръвосъсирването;
• бременни жени;
• при планирането на концепцията;
• в нарушение на метаболитните процеси;
• след операция или нараняване;
• с автоимунни или онкологични патологии.

Също така, анализът трябва да се извърши с продължителна употреба на перорални хормонални контрацептиви.

Как да се подготвим

За да получите най-надеждните резултати, кръвта за анализ трябва да бъде дарена правилно. Обикновено профилното обучение в този случай не е задължително.

Достатъчно е да се следват някои препоръки на специалистите:

• няколко часа преди процедурата да се откажат от цигарите;
• изключват алкохолните напитки и мастните храни няколко дни преди проучването;
• Не излагайте тялото на тежки физически и психо-емоционален стрес.

Ако пациентът приема някакви лекарства, диагностикът трябва да бъде информиран, тъй като някои групи лекарства могат да предизвикат повишаване или намаляване на кръвосъсирващите функции.

Характеристики на

Необходимо е да се дава кръв за анализ на празен стомах сутрин. Процедурата се провежда при нормални лабораторни условия, като се използват стерилни инструменти. В зависимост от това какви ресурси разполага стаята, могат да се вземат проби от букалния епител или венозна течност.

интерпретация

Декодирането на резултатите се извършва изключително от специалист, тъй като този анализ има свои специфични особености. Това се обяснява с факта, че за всеки пациент се избира определен брой назначения въз основа на общото състояние и съществуващите патологии в историята. Въз основа на получените данни, хематологът определя окончателната диагноза.

Ако анализите показват развитието на тромбофилия, тогава се назначават подходящи терапевтични мерки.

лечение

Във всеки случай, методът на лечение ще бъде подбран индивидуално. В същото време е важно да се вземат предвид особеностите на тялото на пациента, съществуващите заболявания, общото състояние и други фактори.

Общата схема е назначаването на такива лекарства като:

• антикоагуланти;
• Антитромбоцитни средства;
• gemodelyutsiya.

Често правят кръвопускане. В някои случаи може да се извърши плазмена трансфузия.

При лека форма на патологичния процес на пациента се предписват средства, чието действие е насочено към разреждане на кръвта (варфарин и аценокумарол).

С продължаване на активната тромбоза на пациента се хоспитализира. В този случай специфичността на лечението ще се основава на интравенозно приложение на не-фракционен хепарин с помощта на специално устройство, инфузионна помпа. Не по-малко ефективни са лекарства на базата на ацетилсалицилова киселина (пентоксифилин или дипиридамол).

Като допълнително лечение се препоръчват витаминни комплекси, фолиева или никотинова киселина.

При диагностициране на тежка форма на терапия включват лекарства фибринолитична група.

За нормализиране на кръвообращението, на пациентите се предписва фитотерапия, терапевтични упражнения, масажи и улични разходки. Важно е да се следи храненето.

Опасност от патология

Ако не предприемете навременни мерки за премахване на патологичното състояние, то това може да доведе до развитие на сериозни усложнения, включително:

• инфаркт;
• инсулт;
• чревна некроза;
• перитонит;
• гангрена на ръцете и краката.

В допълнение, развитието на тромбоза в периода на носене на дете може да предизвика смъртта му.

Къде да отидем, каква е неговата стойност

Анализът на тромбофилията може да се направи във всяка медицинска институция или клиничен диагностичен център. Цената на процедурата ще зависи от региона, в който живее пациентът и от определените показатели.

Средно цената на изследванията варира от една половина до четири хиляди рубли.

Тромбофилията е доста сериозна патология, която, ако не се лекува правилно, може да доведе до сериозни последствия. Затова при съществуващите рискови фактори се препоръчва редовно да се прави анализ, който определя коагулирането на кръвната течност. При потвърждаване на диагнозата е важно лечението да започне възможно най-скоро.

Методи за диагностика на тромбофилия: как и къде да се премине анализът

Показания за анализ

Тромбофилията е опасна, защото не се проявява и пациентът може да не е наясно с наличието на патология, докато не настъпи тромбоза. Често се открива случайно по време на профилактичен преглед или диагностициране на друго заболяване. Въпреки това, в някои случаи лекуващият лекар може да даде указания за тестване за откриване на тромбофилия, ако пациентът има признаци на това заболяване.

Показанията за проучването са следните:

1. Тромбофилията е била открита при един или повече директни кръвни роднини - в бащата, майката, сина, дъщерята, брат или сестра. Тъй като чувствителността към образуването на кръвни съсиреци в много случаи се влияе от наследствен фактор, присъствието на някой от семейството на това заболяване е пряко показание за изследване.
2. Най-малко един пряк кръвен роднина има тромбоза на възраст под 50 години. В същото време естеството на появата може да бъде всяко, образуването на патология може да бъде повлияно както от увреждане на съдовете по време на операцията, така и от генетичните особености на кръвоносната система.
3. Тромбоза на редки видове на мястото на локализация. В преобладаващата част от случаите се образува кръвен съсирек в съдовете на долните крайници или органите на малкия таз, по-рядко се появява патология в ръцете. Необичайното място на локализация е например синусите на мозъка или черния дроб.
4. Повтаряща се тромбоза на всяка локализация. Ако след излекуване на единична тромбоза се появи рецидив с течение на времето, може да се подозира тромбофилия. В този случай важно условие е изпълнението на препоръките на лекаря, но ако пренебрегвате профилактичното лечение, повторната тромбоза може да не показва генетична склонност.
5. Планиране на обширна продължителна операция с висок риск от тромбоза. Ако пациентът се нуждае от сериозна хирургична интервенция, препоръчително е да се направи анализ за генетична предразположеност към образуване на кръвни съсиреци. Често те се появяват след операция.
6. Развитието на тромбоза под въздействието на хормонални агенти, например орални контрацептиви (противозачатъчни хапчета).
7. Появата на тромбоза по време на раждане. Под влиянието на бременността тялото на жената става уязвимо и много от патологиите, които преди това се развиват, се проявяват тайно.
8. Проблеми с бременността - безплодие при жените, неефективност на ин витро оплождане, замразяване на бременността, спонтанен аборт, преждевременно раждане. Всичко това може да се случи под въздействието на тромбофилия.

Тромбофилията е особено опасна по време на бременност, тъй като има голяма вероятност от усложнения както за майката, така и за бебето.

Някои лекари препоръчват жените да бъдат изследвани за тромбофилия, която носи дете или просто планира бременност. Други експерти смятат, че е необходимо само да се направи анализ, ако има предразполагащи фактори.

На практика всяка жена с тромбофилия може да роди здраво дете, ако се придържа към предписанието на лекуващия лекар. Раждането на дете преминава естествено.

Как е диагнозата

Външни признаци и симптоми на патология на нахут, така че диагнозата е комбинация от лабораторни тестове. На първо място, пациентът трябва да премине кръвен тест с пръст (общ анализ), за да определи нивото на червените кръвни клетки и тромбоцитите. Увеличаването на концентрацията на тези клетки става индикация за втората част на изследването - провеждане на специфични тестове за отклонения на различните фактори на хемостаза, за да се уточни патологията.

Диагнозата на тромбофилията включва следните тестове:

1. Коагулация. Това е основният анализ за изследване на кръвосъсирващата система, оградата е направена от вена. Коагулограмата се извършва на празен стомах, в навечерието на вечерята трябва да е лека, забранено е приемането на алкохолни напитки.
2. АРТТ. В лабораторията се създават изкуствени условия за съсирване на кръвта и се отбелязва времето за образуване на съсирек. От вена се взема кръв.
3. Протромботично време Това е показател за степента на кръвосъсирването под влиянието на външни фактори.
4. Протромбинов индекс. Този индикатор се изчислява като съотношение на протромбираното време на пациента към протромбираното време на контролната плазма.
5. Д-димер. Това е фрагмент от протеин, образуван по време на разграждането на фибрина, който участва в образуването на кръвни съсиреци. Анализът се взема от вената сутрин на празен стомах.

Това са основните анализи, които ни позволяват да разберем в каква посока да отидем по-далеч и какви други проучвания ще се изискват. След първоначалната диагноза се правят тестове върху специфични маркери на тромбофилия, които позволяват да се направи окончателна диагноза и да се даде на пациента подходяща рецепта за лечение. Последващите услуги включват следните елементи:

1. Анализ на фибриноген (фактор I). Фибриногенът е протеин, който се образува в черния дроб и пряко засяга съсирването на кръвта. Анализът разкрива количеството на този компонент, разтворен в кръвта.
2. Анализ на протеини S и C. Протеини S и С са протеинови съединения на антикоагулантната система, благодарение на което кръвта в съдовете е в течно състояние. Кръв се взема от вена и след приемане на антикоагуланти, тя трябва да отнеме поне един месец. Не се препоръчва да се прави преглед за остър тромбофлебит или по време на менструация.
3. Анализ за хомоцистеин. Това е аминокиселина, промяна в нивото на която може да доведе до проблеми със сърдечно-съдовата система. Анализът се извършва на празен стомах, използва се венозна кръв.
4. Лупус антикоагулант. Това е група протеини, които се появяват в кръвта в резултат на нарушаване на имунната система, при нормални здрави хора те нямат. Преди да вземете теста за 2 седмици, трябва да преустановите приема на кумаринови препарати, а за 2 дни - хепарин.
5. Антигемофилен глобулин (фактор VIII). Този компонент се произвежда в черния дроб, далака, панкреаса, бъбреците и мускулната тъкан, засяга хемофилия и риска от тромбоза.
6. Време за кървене По време на анализа те правят пробиване със специална игла в пръста или лобчето на ухото, след което измерват времето на кървене и го сравняват с нормалните стойности.
7. Фактор фон Вилебранд. Това е гликопротеин, който подпомага активирането на тромбоцитите и фактор VIII. Не се изисква специална подготовка за анализите, венозна кръв се дарява.
8. Фибринолитична активност. Това е индикация за времето на разтваряне на кръвни съсиреци. Не се изисква специално обучение, венозната кръв се предава сутрин на празен стомах.

Всички изброени тестове са стандартни проучвания на коагулационния и антикоагулационния компонент на хемостазата. Те ви позволяват да идентифицирате придобита хемофилия. Има някои специфични анализи, които са предназначени за идентифициране на генетични мутации в наследствената патология. Диагнозата в този случай се извършва чрез полимеразна верижна реакция (PCR), но всеки фактор се изследва отделно и има собствено име.

Анализът на генетичната тромбофилия включва следните тестове:

• Мутация на Лейден (фактор V);
• протромбирана мутация (II фактор);
• мутация на MTHFR гена;
• плазминогенна мутация SERPINE1.

Тези тестове са насочени към идентифициране на генния полиморфизъм. Това е състояние, при което някои гени са представени в различни вариации (алели), което причинява различни признаци. Наследствената тромбофилия най-често се появява, когато мутациите на изброените гени са мутирани, но е възможен и полиморфизъм на фактор VII и XII, както и някои други компоненти.

Резултатите от теста показват наличието или отсъствието на мутации. Обикновено здравият човек не трябва да ги има. Може да има и заключение за хетерозиготната форма на мутацията, когато един алел на гена е в нормалните граници, а друг е диагностициран с мутацията и хомозиготна, т.е. идентичността на мутацията на алелите.

Трябва да се има предвид, че не всеки пациент с тромбофилия първо ще научи какво е тромбоза. Човек може да живее цял живот с полиморфизъм на гените и да не знае за него, защото болестта не се проявява дори под влиянието на провокиращи фактори. Всяка ситуация е индивидуална. Въпреки това, не трябва да се надяваме на случай, за лабораторно потвърждение на тромбофилия, е необходимо да се следват всички препоръки на лекаря за намаляване на риска от образуването на кръвни съсиреци.

Къде да се тества

Не всеки пациент знае къде могат да бъдат тествани за тромбофилия, тъй като малко от тях лично са преживели това. Всеки град има свои медицински институции, така че не можеш да кажеш точно къде да отидеш. Въпреки това, почти навсякъде има клинични и диагностични центрове, които са предназначени директно за изследване при всички възможни патологии. Можете също така да се свържете с частна клиника, ако тя предоставя такива услуги. В обществените клиники да премине такова проучване не може.

Цената на услугите на различните медицински институции варира в зависимост от региона. Средната цена на някои тестове:

Тромбофилия: генетична и придобита. Полиморфизъм на гена

Направете среща

Задайте въпрос онлайн

Заявете обратно повикване

- Да започнем с определяне на термина "тромбофилия"

Има две форми на тромбофилия - генетични и придобити. Генетични или наследствени тромбофилии са мутации, полиморфизми на гени, които водят до гъста кръв. Придобитата тромбофилия е имунна или хиперхомоцистеинемия.

Самата тромбофилия не е заболяване, а предразположеност към плътна кръв. Благодарение на развитието на молекулярната диагностика и нейното въвеждане в клиничното акушерство е доказано, че тромбофилията може да бъде причина за много здравословни проблеми при мъжете и жените.

При мъжете тази предразположеност може да доведе до тромбоза, инфаркт или инсулт.
Женското тяло реагира различно на различни етапи на развитие. В детска възраст, тромбофилията може да доведе до епилепсия, тромбоцитопения, хемолитична анемия. В репродуктивна възраст, жена с предразположеност може да се сблъска с проблеми като безплодие, спонтанен аборт или бременност, преждевременно разкъсване на плацентата, прееклампсия, преждевременно раждане, синдром на забавяне на растежа на плода, затруднения с ин витро, както и тромбоза, инфаркт, инсулт, мигрена, разширени вени и редица други заболявания. По време на менопаузата, тромбофилията може да доведе до сърдечно-съдови заболявания, кардиомиопатия, предсърдно мъждене и усложнения по време на хормонозаместителната терапия.

Ако пациентът не знае дали страда от тромбофилия или не, тогава наличието на горните болести и проблеми трябва да бъде сигнал за преминаване на анализа и идентифициране на истинската причина.

- Колко често е тромбофилията?

В съвременния свят тромбофилията е често срещано състояние, което се среща във всеки четвърти човек в света. Като правило, това води до усложнения в резултат на стрес и повишени натоварвания. Товарите включват спорт, дълъг и чест въздушен транспорт, пушене, алкохол и бременност при жените. В риск са тези, чиито близки роднини (роднини от първа линия) са имали анамнеза за тромбофилия.

Изключително трудно е да се разпознае тромбофилията, тъй като това е проблем, който не се проявява дълго време. Сгъстяването на кръвта не протича еднопосочно, тялото веднага се свързва и започва да се бори с хиперкоагулацията. Тази борба може да продължи дълго време и в резултат на това тялото ще се справи с проблема. В същото време ресурсите на тялото може да не са достатъчни, а след това тромбофилията ще се прояви като усложнения. Следователно, ако мъж или жена е изложена на риск и жената планира бременност, тогава е препоръчително да се направи анализ.

Тестовете за тромбофилия се извършват в много лаборатории. Ако има подозрения, изборът е да се спре в специализирана институция и да се разгледа в нея. Това ще помогне да се определи състоянието на организма и да се предпише подходяща терапия, с по-нататъшно проследяване на нейната ефективност.

- Какви тестове са необходими за съмнение за тромбофилия?

За да се разкрие латентната тромбофилия, е необходимо да се премине към анализ за мутации в гените на хемостаза.

Те включват:

• мутации на полиморфизъм,
• мутации на метилентетрахидрофолат редуктаза,
• Мутация на Лейден (фактор 5 ген (F5)),
• полиморфизми на системата за фибринолиза PAi-1,
• активатор на плазминогенен тъкан,
• стабилизиращ фибрин фактор 13 (F13),
• фактор 12 (F12) и тромбоцитни рецептори, които включват: тромбоцитен гликопротеин 1а, тромбоцитен III-a, 1 бета алфа, гликопротеин ADP.

Това са основните тринадесет параметъра, които е желателно да се премине върху идентифицирането на тромбофилия.

За да се открие имунната тромбофилия (друго име е антифосфолипиден синдром), трябва да минете маркери за антифосфолипидни антитела, хомоцистеин и антитела към фосфолипидни кофактори.

Скрининг на хемостаза, която ви позволява да определите дали пациентът има тромбофилия, в нашата клиника струва около 2200 рубли. Определението за генетична тромбофилия е по-скъпо - 700 рубли за изследване на един параметър. Изследвани са общо 13 маркера. Анализът е доста скъп, но се извършва веднъж в живота.

- Какво може и не трябва да се прави от пациента преди тестването?

Не се изисква специална подготовка за генетичен анализ. Общите препоръки са следните. Преди провеждане на хемостаза, е препоръчително да се изпият две или три чаши вода, за да се изключи хипервискозитет на кръвта. Също така един час преди анализа си струва да се въздържите от тютюнопушенето, с изключение на физическото натоварване. Протеините и мастните храни могат да се консумират осем часа преди анализа, докато кръвта може да се приема на закуска, но закуската трябва да е лека, като например овесена каша. От вена се взема кръв. Като правило е необходимо от една до две епруветки по 5 ml всяка. За жените - анализът не може да бъде тестван в критични дни.

Когато анализираме, ние правим тромбоцитна функция. В този случай кръвта не може да бъде транспортирана, така че пациентът не прави анализ в стаята за лечение, а директно в лабораторията, която се намира в клиниката. Анализът се извършва веднага след вземането на кръв.

Регистрирайте се за анализ с отстъпка:

- Ако пациентът има тромбофилия, на какво е назначен?

Преди всичко се определят рисковете от усложнения. Те могат да бъдат високи, средни и ниски. Въз основа на това на пациента се предлага лечение. Например, мутацията на метилен тетрахидрофолат редуктазата води до атеросклероза при мъжете. В този случай на пациента се предписват терапевтични дози фолиева киселина, витамини от група В и омега-3 антиоксиданти. Ако се открие мутация на фактор 5 (F5), се предписват антикоагуланти.

Независимо от факта, че съчетаваме група от дефекти в едно понятие за “тромбофилия”, няма единна форма на лечение.

В допълнение към медикаментозното лечение може да се предпише хирудотерапия (терапия с пиявици). В зората на лекарството, подобна форма на лечение беше предписана на всички пациенти. Този метод помага на много хора, но има пациенти, които получават усложнения след използване на хирудотерапия. Трябва да разберете, че тази форма на лечение, подобно на всяко лекарство, също има индикации и противопоказания за употреба. Противопоказания включват: анемия, алергична реакция към хирудин, рак.

- Кой специалист трябва да се свърже, ако пациентът е диагностициран с тромбофилия?

Пациентите често ни се отнасят от невролози, кардиолози и терапевти. Ние съветваме пациентите за резултатите от тестовете, а лекуващият лекар вече включва нашите препоръки в режима на лечение. Разбира се, той води пациента и е пряко отговорен за резултата от лечението от лекуващия лекар.

Друго нещо, ако проблемът е безплодие и спонтанен аборт. Такива пациенти се ръководят от гинеколог - хемостатолог, заедно със съдов хирург, невролог, кардиолог и други специалисти.

- Трябва ли да се тествам за тромбофилия, ако жената планира бременност?

Тромбофилията е скрит проблем. Ако анализът не е платен, тогава си струва да го вземем на всички, без изключение, за да определим рисковете от здравни усложнения. Освен това, ако една жена е имала случаи на тромбоза, инфаркти, инсулти, то определено си струва да се направи анализ.

Рискът от спонтанен аборт се увеличава с всяка неуспешна бременност. При първа бременност тя е 5%. Жените, които имат поне един спонтанен аборт, рискът е вече 15%, с два - 24%, с три - 43%, с четири - 54%.

Предположението за тромбофилия запушва съдовете. Ако яйцеклетката се имплантира в безкръвна или слабо снабдена матка, тя страда от липса на кислород - хипоксия. Ембрионът се опитва да компенсира този дефицит за сметка на ресурсите си, но това не винаги е достатъчно. Понякога, поради този проблем, спонтанният аборт се появява в ранните етапи. В този случай жената смята, че бременността изобщо не е настъпила. Също така се случва, че бременността не се развива през първия триместър (7-8 седмици), или на 12-20 седмици, и дори има риск по време на бременността - това се случва на 38-40 седмици.

Жените, диагностицирани с тромбофилия в периода от 20 до 25 седмици, трябва да се извършват с доплер на матката. Това проучване показва колко добре е снабдена матката с кръвта, както и ефективността на антитромбоцитната или антикоагулантната терапия и как плодът реагира на него.

Също така в нашата клиника се провежда уникално CTG изследване на плода (фетална картография). Стандартно CTG изследване се провежда от седмица 33, в нашата клиника е възможно да се извърши тази диагностична процедура още 18 седмица. Това изследване позволява да се открие фетална хипоксия в ранните стадии на жените, страдащи от тромбофилия и съответно да се предотврати развитието на синдрома на забавяне на растежа на плода, спонтанен аборт и преждевременно раждане.

Доплеровата матка също си заслужава да се планира бременност. Процедурата се извършва 5-7 дни след началото на овулацията.

- Дали децата страдат от тромбофилия?

Също така, както и възрастните, децата са склонни към тромбофилия. В допълнение към мутационните полиморфизми, има и хемостазни дефекти, които са дефекти на естествените антикоагуланти, като антитреимин 3, протеин С и протеин С. Генетичният анализ не се прави за идентифициране на тези дефекти у нас поради факта, че те са изключително редки и анализът е много скъп. Провеждаме функционален анализ, за ​​да определим нивото на тези протеини. Ако се намали, то като следствие има риск от тромбофилия, което води до други здравословни проблеми.

Поради особеностите на фенотипа при децата, те се справят добре с мутациите. Това са 13-те мутации, които изброих. Ето защо, ако няма сериозни провокатори, като например трудно раждане, възстановяване след раждането, остра вирусна инфекция, тогава проблеми не възникват при дете с предразположеност към тромбофилия.

Много благодаря за подробната история!

Можете да вземете тестове за тромбофилия, както и да се консултирате с хемостазиолог, в специализирана клиника с вашата лаборатория: “Международна клиника по хемостаза. Център за фетална медицина. Ежедневно от 7:30 до 20:00 часа. Москва, метро Арбатска, Болшой Афанасиевски пр., 22.

Анализ на тромбофилия

Нарушение в хемостатичната система, водещо до образуване на кръвни съсиреци под влиянието на провокиращи фактори, се нарича тромбофилия.

Преносителите на ген, предразполагащ към появата на това заболяване, може да не почувстват патологични промени в организма преди началото на бременността, тумори, наранявания, както и хормонален прием.

Наследствената тромбофилия е опасна по време на бременността.

Рискът от образуване на кръвни съсиреци във вените при жените се повишава няколко пъти поради повишено кръвосъсирване.

Анализът по време на бременност за тромбофилия е основната диагностика на предполагаемите жени в позицията на тази патология.

Показания за бременност Тромбофилия

За да се избегне аборт и усложнения, анализът се показва в следните случаи:

1. Наличието на бременни роднини, които са идентифицирани в резултат на проучването:

• миокарден инфаркт;
• тромбоза на вените на краката;
• кръвни съсиреци в артериите на белите дробове.

1. Абортът е повече от два пъти.
2. Опитите за IVF завършиха с неуспех.
3. Приемане на хормони.

Какво е генетична тромбофилия?

Анализ на тромбофилия

Вродена тромбофилия е хронично състояние, причинено от наследствен фактор.

При тази патология при хора съществува риск от образуване на кръвни съсиреци и тяхното развитие отвъд границите на съдови увреждания.

Генетиката, отговорна за образуването на кръвни съсиреци, не винаги се прилага под формата на тромбоза.

Следователно, вродена тромбофилия не е отделна болест: тя е състояние на човешкото тяло, което увеличава риска от образуване на кръвни съсиреци при пациент няколко пъти поради нарушение на кръвосъсирването.

При нормалното функциониране на кръвосъсирването се образуват съсиреци, надвишаващи съда в засегнатата област.

За създаването на тази бариера са специалните вещества в кръвта. Освен това съставът му съдържа компоненти, които предотвратяват прекомерното съсирване на кръвта.

И ако балансът между тези активни вещества е нарушен, има генетична тромбофилия.

Популярни статии: кой е най-застрашен?

Специалистите, включени в промяната на състоянието на човешкото тяло, водещи до мутация на ген, показаха статистически данни.

Най-често тромбозата засяга мъже над 60-годишна възраст, жени по време на бременност с риск за плода, пациенти с рак, метаболитни заболявания, претърпели операция и травма.

Ако подозирате въпросната патология, тази категория пациенти е задължително изследвана. Те са предназначени за анализ на генетична тромбофилия.

Наследствените фактори на заболяването са свързани с идентифицирането на следните патологии при пациенти:

• липса на антитромбин 3 и протеин С, S;
• полиморфизъм на протромбиновия ген;
• рекомбинация на V фактор или Leiden ген;
• гликопротеин IIIa мутация на тромбоцитен рецептор;
• аномалии на фибриногена на молекулярно ниво.

Скрининг на тромбофилия: симптоми на заболяването.

Често при пациенти с тази диагноза лечението започва извън времето. Това се дължи на факта, че много от тези, които страдат от тази патология, не правят никакви оплаквания на първо време, поради продължителността на патологията.

Симптомите се появяват само когато пациентът има кръвен съсирек. При появата на кръвни съсиреци в артериите, при млади хора може да има инсулт или пристъпи на коронарна недостатъчност.

Ако тромб се образува в съдовете на плацентата, като опция се случва спонтанен аборт.

След венозно увреждане на вените се появяват клинични прояви: болка и тежест в долните крайници, оток, промени в кожата (трофични язви).

Как да тестваме тромбофилия?

Първо трябва да изберете лаборатория. Тромбофилия в Invitro - тази лаборатория има добра репутация сред пациенти и лекари.

Освен това можете да изберете Gemotest, KDL и др. Само след даряване на кръв за тромбоцити (тестове), на пациентите ще бъде предложена ефективна терапия с лекарства за предписване.

Пациентите се нуждаят само от паспорт в Invitro. Анализът се прави за няколко дни. Неговото декриптиране е лекар.

Анализ на тромбофилия как да премине? Отговорът е прост: кръвта се взема от вена на празен стомах.

Кръвен тест за тромбофилия ви позволява да идентифицирате:

Анализът на наследствената тромбофилия ще позволи на лекаря да предпише терапия.

Основен диагностичен метод

Анализът на тромбофилията е важен диагностичен метод.

Анализът за вродена тромбофилия преминава през два етапа:

1. Откриване на патология в системата за кръвосъсирване.
2. Конкретизация на патологията и нейното диференциране чрез отделни анализи.

Кръвен тест за тромбофилия отбелязва увеличение на червените кръвни клетки и тромбоцити, увеличаване на червените кръвни клетки до цялостния състав на кръвта. Определя се нивото на веществото в кръвта, което унищожава кръвни съсиреци. Това е D-димер.

С развитието на заболяването в кръвта се наблюдава повишаване на нивото му.

Тестовете за тромбофилия включват редица изследвания:

• APTT - ще определи нивото на активност на факторите, отговорни за съсирването на кръвта.
• Тромбиновото време е периодът на образуване на съсиреци в кръвната плазма.
• Определяне на индекса на протомбин.

Изследвания на тромбофилия, свързани със специфични анализи:

• определяне на лупус антикоагулант;
• определяне на нивото на специфичен протеин;
• определяне на антифосфолипидни антитела;
• индекс на хомоцистеин.

Лупусният антикоагулант е протеин от специфичен тип, действащ като разрушител на мембраните на съдовите клетки. Нивото му нараства с автоимунни заболявания.

Анализ на тромбофилия за откриване на антифосфолипидни антитела, които също нарушават клетъчните мембрани. Скоростта им се увеличава, ако лицето има антифосфолипиден синдром. Хомоцистеин.

Увеличаването на този показател може да е индикация за недостиг на витамин В, заседнал начин на живот и злоупотреба с лоши навици.

Освен това в процеса на изследване за тромбофилия се провеждат генетични изследвания.

Те разкриват аномалии в гените на съсирването на кръвта и протромбина. Всички анализи позволяват на пациента да получи генетичен паспорт за тромбофилия.

Клиника IVF Center Медицинско заведение предлага IVF услуги. За бъдещи пациенти, които се борят с безплодието и съответната болест, е създаден специален филм, чиито герои са героите.

Проектът "Стъпка към щастието" няма да загуби надежда за възможността да има дете.

Кога е предписан тест за тромбофилия и какво може да каже той?

Тромбофилията е патологично състояние на човешката кръвоносна система, при което съществува висок риск от образуване на тромби в съдовите структури. Това се случва, защото естествените процеси на хемостаза са нарушени, а съсирването на кръвта се увеличава значително. В резултат на това кръвта не коагулира къде и кога е необходима, което провокира появата на кръвни съсиреци. Последните от своя страна са способни да се развиват във всички съдове на човешкото тяло, генерирайки най-опасните патологии.

Често, поради тромбофилия, се развива тъканна некроза или хронична венозна недостатъчност. По-сериозните последствия от заболяването са инсулт и мозъчно увреждане. Като се има предвид това, всички проблеми със сърдечно-съдовата система трябва да се третират с подходящо ниво на отговорност. Днес ще говорим за това, какъв е анализът на тромбофилията, как се извършва и каква е нейната норма.

Кога е възложен анализът?

Тромбофилията е патологично състояние, характеризиращо се с нарушение на системата за кръвосъсирване

Тромбофилията е много опасна патология, която може да се разбере от представения по-рано материал. По естеството на хода на това заболяване е незабележим и рядко изразен. По правило пациентите с тромбофилия няма да знаят за неговия курс до влошаване на тромбоза или поява на усложнения.

Като се има предвид това състояние на нещата, важно е да се посочи необходимостта от превантивни изследвания на организма за тенденция към тази патология.

В съвременната медицина има малко специализирани назначения за тромбофилия. Основните индикации включват:

• наличие на патология при близки роднини
• появата на такива тромбозни заболявания и техните усложнения
• пренесена тромбоза или рискове за неговото развитие
• необходимостта от операция, която може да предизвика тромбоза
• продължителна употреба на някои лекарства (хормони, орални контрацептиви и др.)
• факта на бременност или проблеми в хода му

По принцип има малко задачи за диагностика. Въпреки това, необходимостта от нейното изпълнение може да се определи както от професионален лекар, така и от самия човек. За пореден път превантивната диагностика е важна за дълъг и качествен живот на хората.

Трябва ли да се подготвя за проучването?

Кръв за анализ трябва да се вземе от кубиталната вена сутрин на празен стомах.

Тест за тромбофилия е кръвен тест, по време на който коагулационният процес се провокира от диагностик. Има много видове подобна диагностика, но във всеки случай същността на такава диагноза е в задълбочено изследване на човешкия биоматериал.

Анализът на профила не изисква анализ. Достатъчно често:

1. сутрин дарявате кръв
2. го правете на празен стомах
3. не пушете няколко часа преди проучването
4. да се откажат от алкохола и мастните храни за 1-2 дни преди събирането на биоматериала
5. изключват физическия и психо-емоционален стрес в деня преди диагнозата

Освен това е важно да се предупреди диагностика за взетите лекарства, ако има такива. Трябва да се помни, че някои лекарства се увеличават или, напротив, намаляват съсирването на кръвта. За точно дешифриране на резултатите диагностикът ще осигури история на заболяванията. Така, наличието на тромбоза и подобни патологии може индиректно да показва тромбофилия.

Описаният по-горе препарат се отнася само до тестове, насочени към идентифициране на патологиите на кръвта. В хода на други заболявания на тялото, придружени от нарушения в работата на сърцето или съдовете, често се предписва допълнителна диагностика, която също позволява да се идентифицира тромбофилията. Естествено, подготвителните процедури за такива изследвания могат да имат специфична формация. Изясняване на необходимостта от специализирано обучение трябва да бъде директно при диагностика за няколко дни преди поставяне на диагнозата.

Видове скрининг на тромбофилия

Диагнозата на тромбофилията включва няколко теста.

Както бе отбелязано по-рано, основен тест за тромбофилия се провежда чрез кръвен тест.

В повечето случаи, за да се идентифицира тази патология, се извършват два вида изследване:

• Пълна кръвна картина, насочена към идентифициране на основните показатели за състоянието на биоматериала (нивото на червените кръвни клетки, тромбоцитите и др.).
• Разширено кръвен тест за определяне на неговото съсирване.

Често биоматериалът се взема от фалангата на пръста и от вената. Цялостната диагноза за откриване на тромбофилия включва следните процедури:

• Коагулограма - цялостно изследване на човешката венозна кръв.
• APTTV - създаването на изкуствени условия за коагулация на биоматериала.
• Определянето на протромбиновия индекс е мярка, необходима за точната диагностика на нарушенията на коагулацията.
• Изследване на реакцията на кръвната субстанция към разграждането на определени протеини (D-димер, фибриноген, протеин S и др.) - мерки, които позволяват да се определи коренната причина за проблемите с биоматериалната коагулация.

По принцип тестът за тромбофилия винаги е комплекс от специфични изследвания. Фокусът му е да идентифицира проблемите с хемостаза. Съвременната медицина напредна доста далеч, следователно е много лесно да се идентифицират патологичните процеси в кръвната субстанция.

Диагнозата на тромбофилията в обществените лечебни заведения е рядкост. По правило за извършване на подобен анализ хората трябва да се обърнат към платените лабораторни и диагностични центрове. Цената на изследванията в такива организации зависи от това колко сложна ще бъде тя.

Диагностика на генетична кръвна патология

Генетичните тестове за тромбофилия са насочени към идентифициране на генния полиморфизъм

Ако се подозира генетична тромбофилия, се изисква задълбочен и много специфичен кръвен тест. Специфичността на този тип патология се свежда до факта, че мутациите в кръвната субстанция се случват на генно ниво и се предават на пациента по наследствен начин. Горните тромбофилични тестове показват само придобити кръвни нарушения, но няма вродени лезии.

За точно диагностициране на генетична тромбофилия е необходимо изследване, базирано на полимеразна верижна реакция (PCR). Такава диагноза има по-глобален характер, тъй като изследва както специфичните показатели за кръвосъсирването, така и процесите в нея на генно ниво.

Анализите на тази формация непременно се придружават от следните тестове: t

• дефиниране на мутация в Лайден;
• проверка на протромботична мутация;
• откриване на мутации на MTHFR гена и някои плазминогени.

Кумулативното изследване на генната структура на кръвта разкрива неговия полиморфизъм Това състояние провокира различна вариация на гените, която е неправилна и провокира нарушение в процесите на кръвообразуване. Полиморфизмът показва генетичната тромбофилия, поради което е толкова важна при идентифицирането на това заболяване.

Специфичният анализ на разглежданите видове има една цел - да определи наличието или отсъствието на мутационни процеси в кръвната субстанция.

Фактът на нарушение на съсирването, като правило, се открива предварително и не изисква потвърждение. За съжаление е невъзможно да се елиминира генната мутация, така че на пациента се предписва коригиращ курс на лечение. Същността на това не е да се елиминира основната причина за проблема с кръвосъсирването, а да се елиминират рисковете от кръвни съсиреци. С правилния подход към лечението, хората с генетична тромбофилия не изпитват значителен дискомфорт и живеят в продължение на много години.

Възможни резултати

Декодиращият анализ включва хематолог

Назначаването на тестове за тромбофилия и тяхното специфично формиране се извършва от много лекари: хирурзи, терапевти, флеболози и други специалисти. Разчитането на резултатите от такава диагностика обаче е прерогатив на хематолог. Само този лекар има необходимите знания, за да направи точна диагноза. Също така, хематологът често определя по-нататъшния курс на лечение за пациента и сериозността на заболяването му.

Резултатите от анализа за тромбофилия могат да отговорят на огромен брой специфични показатели. Окончателният им списък зависи от вида на диагностиката и лабораторните процедури, прилагани в процеса.

Дешифрирането на резултатите от такова проучване не е лесна процедура и изисква известни знания, затова винаги трябва да се извършва от професионален лекар. Като минимум, при поставянето на диагноза е важно да се помисли:

• история на пациента
• състоянието му по време на проучването
• особености на конкретен случай (взети от изследваните лекарства, вид анализ и др.)

След декодирането хематологът прави точна диагноза на пациента с обосновката за констатациите. В зависимост от резултатите от диагнозата се определят допълнителни назначения за изследваното лице. Често курсът на терапия с тромбофилия включва диета, медикаменти и корекция на начина на живот. Понякога списъкът на рецептите се допълва от нещо друго.

Риск от тромбофилия

Тромбофилията може да предизвика флеботромбоза.

В края на днешната статия отново ще обърнем внимание на явлението тромбофилия. Вече беше отбелязано по-горе, че тази патология е нарушение на хемостазата в кръвната субстанция, което провокира неправилно съсирване на кръвта.

Резултатът от това състояние на кръвоносната система е блокирането на съдовите структури чрез съсиреци на биоматериала, които могат да причинят най-опасните усложнения.

Сравнително безвредните ефекти на тромбофилията се считат за:

1. тромбоза с различна тежест
2. проблеми със структурата на съдовите структури
3. различни кръвни дефицити, провокиращи тъканна некроза

Последиците от тези състояния могат да бъдат още по-опасни заболявания. Често тромбофилията води до инсулт или инфаркт, разбира се, ако не се лекува правилно и по подходящ начин.

Особено внимание към проблемите с кръвосъсирването е важно да се даде на бременните жени. Тъй като по време на бременност, женското тяло е под огромно налягане, тромбозата по време на дадено време може да се случи по всяко време. Естествено, наличието на тромбофилия увеличава рисковете няколко пъти.

В повечето клинични случаи, когато една бременна жена е имала тромбофилия, са настъпили спонтанен аборт или преждевременно раждане.

Като се има предвид подобна статистика, бъдещите майки, страдащи от заболяване, е по-добре да не поемат рискове и да бъдат периодично изследвани в клиниката. В допълнение, важен и всеобхватен подход към лечението на тромбофилия, както и минимизиране на потенциалните усложнения, е важен. Както показва практиката, проследяването на патологичното състояние ви позволява да избегнете най-тежките последствия от бременното момиче.

Повече информация за тромбоцилията можете да намерите във видеоклипа:

Може би това е най-важната разпоредба по темата на днешната статия приключила. Тромбофилията е опасно явление, следователно нейното присъствие е неприемливо. Само навременните тестове, добре организираното лечение и интегрираният подход за отстраняване на болестта могат да дадат максимални гаранции по отношение на отсъствието на усложнения.

В противен случай последствията от патологията са въпрос на време и могат да се развият спонтанно. Надяваме се, че представеният материал е помогнал на всички читатели на нашия ресурс да се справят с опасността от тромбофилия и методите за нейната диагностика. Желая ви здраве и успешно лечение на всички болести, а по-добре - пълното отсъствие на тези болести!