Тромбофилия и бременност - възможно ли е?

Тромбофлебит е нарушение, което кара тялото да образува кръвни съсиреци. То може да се дължи на генетични нарушения или физиологични нарушения. Това заболяване се проявява по различни начини. Често това изобщо не става известно, но в случай на някои фактори, като травма, операция, обездвижване на крайник или бременност, от това нарушение могат да възникнат сериозни проблеми.

Има няколко вида тромбофилия. На първо място, те произвеждат придобита и наследствена, или вродена, тромбофилия. Придобитата тромбофилия се проявява точно в резултат на различни наранявания или операции.

Вродена тромбофилия се наследява или възниква в резултат на всякакви мутации. Такава тромбофилия също се нарича генетична, тъй като в този случай можем да говорим за нарушения на генетично ниво.

В допълнение, има такива видове тромбофилия, като:

• хемогенен, когато се променят коагулационните, фибронолитичните и анти-ротационните системи. Този вид заболяване се счита за най-опасното, в някои случаи представлява опасност за пациента. Това е особено вярно, когато става въпрос за хемогенна тромбофилия по време на бременност. Този тип може да доведе до увреждане или смърт на пациента;
• те включват разстройства като атеросклероза, хрипове и други подобни;
• хемодинамични, свързани с нарушения на кръвообращението.

Какво е опасна тромбофилия по време на бременност?

Често наследствена или генетична тромбофилия по време на бременност се проявява за първи път. Това се дължи на факта, че жената “в положение” има трети кръг на кръвообращението - плацентата, а това е допълнително натоварване на кръвоносната система.

В допълнение, плацентарният кръг има редица характеристики, които допринасят за образуването на кръвни съсиреци. По-специално, плацентата е напълно лишена от капиляри. Кръвта на майката от артериите веднага влиза в плацентата, където тече между хорионните въшки, откъдето влиза в пъпната връв.

В допълнение, една от физиологичните особености на бременния организъм е повишаване на кръвосъсирването. Това е необходимо, за да се намали загубата на кръв по време на раждането или в случай на други усложнения, като плацентарно откъсване или спонтанен аборт. Въпреки това повишеното съсирване увеличава риска от образуване на кръвни съсиреци. Но в случай на вродена тромбофилия по време на бременност този риск вече е висок.

Колко опасно е това състояние? Странно е, че е образуването на кръвни съсиреци. Често се образуват кръвни съсиреци в съдовете, водещи до плацентата. В резултат плодът има хипоксия, хранителните вещества престават да влизат в тялото му.

В зависимост от броя на кръвните съсиреци и степента на съдова оклузия, това може да доведе до откъсване на плацентата, плацентарна недостатъчност, фетални малформации или смърт, както и избледняване на бременността, спонтанен аборт и преждевременно раждане.

Като правило, за първи път всякакви усложнения се проявяват след 10 седмици. Няма данни за ефекта на тромбофилията върху бременността на по-ранна дата, но тя се проявява в ранните етапи изключително рядко. Смята се, че до 10 седмици тромбофилия не оказва влияние върху хода на бременността.

Вторият триместър, като правило, е повече или по-малко спокоен. Следващият път рискът от усложнения възниква през третото тримесечие. Обикновено след 30 седмици. По това време често се развиват фитоплацентарна недостатъчност или отлепване, както и тежки форми на прееклампсия.

Диагностика на тромбофлебит

За съжаление, диагностицирането на тромбофилията е изключително трудно. Дори симптомите по време на бременност са много смесени. Почувствайте себе си: тежест в краката, умора, болки в долните крайници. Всичко това може да е симптом на разширени вени или просто да говорим за умора. В допълнение, диагностичните методи са изключително сложни и скъпи. Не е препоръчително да го провеждате на всички, тъй като тромбофилията е много рядка, само при 0,1-0,5% от хората.

Затова, за съжаление, най-често жените научават за диагнозата си след една или няколко неуспешни бременности. И тогава, ако се натъкнат на добър, щателен лекар. Затова на избора на гинеколог и акушер-гинеколог трябва да се обърне голямо внимание, от това често зависи здравето на майката и нейното дете.

Какви фактори правят лекарите предупредителни и тест за тромбофилия? Има няколко от тях, по-специално:

1. Обичайни спонтанни аборти, т.е. наличието на 2 или повече бременности в миналото, което завършва с избледняване на развитието, спонтанни аборти или преждевременно раждане, детска смърт;
2. Наличието на тежки усложнения при предходни бременности, като плацентарна недостатъчност, плацентарна резекция, тежки форми на прееклампсия;
3. Появата на кръвни съсиреци на фона на хормоналната контрацепция;
4. Наличието на роднини на жена тромботични усложнения на възраст под 50 години;
5. Няколко неуспешни опити за IVF;
6. Наличието на тромботични усложнения в самата жена.

Идентифицирането на един от тези фактори трябва да бъде причина за насочване на пациента за консултация с хемолог и генетика, както и за допълнителен преглед за идентифициране на тромбофилия. Извършва се на няколко етапа и включва редица тестове, скрининг и други подобни.

Лечение на тромбофлебит при бременна жена

В случай на тромбофилия по време на бременност, лечението се предписва незабавно. Курсът на лечение, предписан от гинеколог, заедно с генетик и хемолог. Тя се състои, по правило, от медицинската част, от диетата и от определен режим, които трябва да се следват по най-строг начин.

Медицинската част включва антикоагуланти, т.е. лекарства, които намаляват съсирването на кръвта. Всички лекарства се предписват на базата на конкретната ситуация и показания.

Диета за тромбофлебит също включва храни, които намаляват съсирването на кръвта. Те включват морски дарове, сушени плодове, плодове, джинджифил.

В допълнение, препоръчва се пациентите с тромбофилия да провеждат редовно бавно ходене, плуване или физическа терапия. Носете компресиращо бельо, правете самомасаж. Всичко това помага за подобряване на притока на кръв, което от своя страна предотвратява образуването на кръвни съсиреци. Но за да стоят в такива случаи за дълго време не се препоръчва.

Така че, ако работата на една жена е свързана с дълго стояне на едно място, по-добре е да се намери друга дейност или да се говори с шефа за промени в условията на труд. Освен това не се препоръчва вдигането и пренасянето на тежести.

И, разбира се, не трябва да забравяме, че бременността при жени с тромбофилия трябва да се извършва под постоянното и внимателно наблюдение на лекарите. Една жена ще трябва редовно да посещава гинеколог, както и хемолог.

Така се оказва, че тромбофилията не е присъда, а не синоним на безплодие. Ако следвате всички препоръки на лекари, тогава шансовете за раждане на здраво дете са достатъчно големи. Има, обаче, друг нюанс: почти никога не е възможно да се доведе детето до 40 седмици, положени с тромбофилия. Обикновено доставката се извършва в период от 35-37 седмици. Това се счита за добър резултат.

Моля, обърнете внимание, че недоносеното бебе не означава болно дете. Съвременната медицина ви позволява да се грижите за деца, родени много по-рано. Ето защо е важно за жената да си спомни риска и да вярва в най-доброто.

Планиране за бременност с тромбофилия

Много важен фактор за успешното раждане на детето е бременността за тромбофилия. Всъщност, лечението на тромбофилия при планиране на бременността не се различава много от лечението след зачеването. Въпреки това, плюс този подход за превенция, както и за предотвратяване на развитието на проблемите винаги е по-лесно, отколкото да ги решим след проявление.

Тромбофилия и бременност

По време на бременността жената става по-уязвима към инфекции и заболявания, тъй като нейният имунитет е значително намален. Ето защо, лекарите винаги силно препоръчваме на бъдещите майки да планират бременността при наличие на хронични заболявания в организма. Това означава задълбочен медицински преглед и идентифициране на възможни проблеми, за да ги излекува, да подготви тялото за носене на дете. В действителност, в хода на бременността ще бъде трудно да се лекуват болести поради отрицателния ефект на лекарствата върху плода. И така, какво заплашва бъдещата майка с тромбофилия? Каква е тази болест и как да я лекуваме бременна?

Накратко за тромбофилията

Тромбофилията се нарича аномалия в тялото, която е причина за неговата склонност да образува кръвни съсиреци (блокажи). Заболяването може да бъде предизвикано от генетични или физиологични смущения. Болестта се проявява по различни начини. Много често тя изобщо не позволява да бъде позната, а в случай на наранявания, операция, бременност, поради това нарушение могат да възникнат опасни здравословни проблеми.

Има няколко вида тромбофилия. Тя е придобита и наследствена (вродена). Придобитите възникват в резултат на наранявания и операции, а наследственото се наследява от човек или се появява в резултат на различни мутации. В последния случай лекарите говорят за нарушения на генетично ниво.

В допълнение към горното разделение на тромбофилията, в зависимост от причините за поява, има и друга класификация на заболяването:

1. Хематогенна тромбофилия. Този вид я най-опасно, особено за бременни жени. Това може да доведе до инвалидност или смърт.
2. Съдова тромбофилия. Този тип включва атеросклероза и васкулит.
3. Хемодинамичната тромбофилия се свързва с нарушения в кръвоносната система.

Какъв е рискът от тромбофилия по време на бременност?

Често се случва генетичната тромбофилия да се проявява първо по време на бременност. Това се дължи на появата на третия кръг на кръвообращението - плацентата. Той дава допълнително натоварване на кръвоносната система. А плацентарният кръг има особености, които допринасят за образуването на кръвни съсиреци. Плацентата е напълно лишена от капиляри, а кръвта на майката веднага влиза в плацентата, където тече между хорионните въси и след това навлиза в пъпната връв.

Особеност на тялото на бременната е да се увеличи съсирването на кръвта. Това се дължи на необходимостта от намаляване на загубата на кръв по време на раждане или други усложнения (разкъсване на плацентата, спонтанен аборт). Но повишеното съсирване увеличава риска от образуването на кръвни съсиреци. А в случай на вроден тип тромбофилия при бъдещата майка, този риск е вече доста висок.

В повечето случаи, за жените, тромбофилията не е опасна, но когато настъпи бременност, всичко се променя. Рискът от тромбоза при тези жени се увеличава с 5-6 пъти! А основната опасност е възможен спонтанен аборт, който в случай на тромбофилия може да възникне както при кратък период на бременност, така и в третия триместър. Ако по време на тромбофилия жената е успяла да носи бебето, тогава раждането обикновено се случва преди време. Това може да бъде между 35 и 37 седмици. Този резултат се счита за благоприятен.

Освен това, тромбът в съдовете на плацентата може да предизвика плацентарна недостатъчност. А това от своя страна може да доведе до забавяне в развитието на плода и кислородното му гладуване (хипоксия).

В този случай, хранителните вещества престават да влизат в тялото на бъдещото бебе, което води до откъсване на малформациите на плацентата и плода, избледняване на бременността и спонтанни аборти, преждевременно раждане.

Лекарите установяват, че след 10 седмици бременност се появяват усложнения. До този период няма данни за ефекта на тромбофилията върху носенето на дете. Смята се, че тази болест до 10 седмици не е засегната от бременност.

Вторият триместър на бременността при жени с тромбофилия обикновено продължава спокойно. А увеличаването на риска възниква след 30 седмици. През този период често се развиват фитоплацентарна недостатъчност и тежки форми на гестоза.

Опасни тромбофилия по време на бременност: планиране и последствия

Вродена тромбофилия обикновено се наследява, понякога може да възникне поради някаква мутация.

Такава тромбофилия се нарича също генетична. В този случай става дума за нарушения на генетично ниво. Тази болест се проявява по различен начин. Доста често за дълго време не се усеща.

Хирургия, травма, бременност, обездвижване на крайниците могат да допринесат за тяхното проявление. Поради това прекъсване с течение на времето могат да възникнат много сериозни здравословни проблеми.

Защо бременността усложнява и без това сериозно заболяване?

Естествено и съвсем нормално е, че по време на бременността при жените се увеличава кръвосъсирването. Тази физиологична промяна е насочена към намаляване на загубата на кръв по време на раждане и други усложнения - спонтанен аборт, разкъсване на плацентата.

Много често по време на бременност се усеща генетична тромбофилия.

Това се дължи на появата на друг кръг на кръвообращението - на плацентата, което поставя допълнителен натиск върху кръвоносната система. Този кръг има уникални характеристики, които допринасят за образуването на кръвни съсиреци.

Защо е толкова важно да се открие мезентериалната чревна тромбоза във времето и как да се направи това можете да научите от нашия материал.

Как се развива повърхностният тромбофлебит и тук се обсъждат методи за предотвратяване на заболяването. Статията обхваща и процедурите за лечение на заболяването.

Какви са последствията от тромбофилията на бременността?

По правило, тромбофилията е безвредна за жените, но по време на бременността последствията могат да бъдат най-тежки.

Рискът от тромбоза се увеличава 6 пъти. Най-голямата опасност е възможен спонтанен аборт.

Ако жената има диагноза наследствена генетична тромбофилия и съвпадение на бременността, тогава раждането често е преждевременно.

Това обикновено се случва между 35 и 37 седмици. Такъв окончателен може да се счита за успешен.

Понякога кръвните съсиреци в съдовете на плацентата провокират плацентарна недостатъчност. Това от своя страна води до кислородно гладуване или забавено развитие на плода.

Експертите казват, че усложненията обикновено се появяват след десетата седмица от бременността.

До тази дата няма информация за ефекта на тромбофилията върху развитието и бременността на плода.

Вторият триместър на бременността при жени с тромбофилия в повечето случаи се случва спокойно и без усложнения. Рискът нараства след 30 седмици. През този период могат да се появят тежки форми на прееклампсия или фитоплацентарна недостатъчност.

Диагностични методи

Един от основните методи за диагностициране на заболяването е кръвен тест, който се изследва на няколко етапа:

1. Първият е скрининг. Неговата основна цел е откриване на патологии в определена връзка в коагулационната система.
2. Вторият етап е специфичен анализ на тромбофилия по време на бременност.

С помощта на скринингови тестове могат да бъдат идентифицирани следните форми на тромбофилия:

1. Повишаването на вискозитета на кръвта и увеличаването на хемокрита показва хемореологична форма на тромбофилия.
2. Увеличението на тромбоцитната агрегация показва наличието на тромбофилия, причинена от нарушена хемостаза.
3. Определянето на нивото на антитромбин ще покаже липсата на първични антикоагуланти.
4. "Cuff тест" ще позволи да се прецени тромбофилия, причинена от нарушение на системата на фибринолиза.
5. Наличието на лупус антикоагулант е признак на автоимунна томофилия.

Ако една бременна жена има следните показатели, си струва да се помисли за развитието на тромбофилия и нейните възможни последици - полицитемия, еритроцитоза, намалена СУЕ, изолирана хипертромбоцитоза, увеличение на хематокрита.

Освен това, промените във формата и размера на червените кръвни клетки могат да предизвикат образуване на тромби.

Планиране за бременност с тромбофилия

Профилактиката на тромбофилията трябва да се извърши преди зачеването. Навременното започване на терапията ще осигури нормален процес на плацентация и имплантиране на ембриона.

Назначаването на лечение в по-късните етапи на бременността значително намалява шансовете за пренасяне на дете без усложнения.

По време на подготовката за зачеване жените с диагноза тромбофилия трябва да спазват следните превантивни мерки:

1. Оздравяване на огнища на инфекция - гениталии, устна кухина и т.н. Нейното присъствие може да допринесе за тромбоза.
2. Приемане на антикоагуланти след всяка хирургична интервенция, включително минимално инвазивни процедури.
3. Спазване на антикоагулантната терапия по време и след бременност (минимум 6 седмици).

Следните лекарства се използват за профилактично лечение на тромбофилия:

• фолиева киселина;
• хепарин с ниска локализация;
• Витамини от група В;
• антитромбоцитни средства;
• омега-3 мастни киселини;
• естествен прогестерон.

Как да увеличим шансовете за носене на дете

Бременните майки с диагноза тромбофилия се нуждаят от специално наблюдение.

Също толкова важно е да се дадат резултатите от ултразвука, както и изследването на притока на кръв в плацентата.

През първия триместър се наблюдава намаляване на васкуларизацията в различни области на плацентата, което може да послужи като предпоставка за образуването на хронична недостатъчност.

До 8 седмици жените могат да направят триизмерна ехография на плацентарния кръвен поток. Това е най-информативният метод за определяне на усложненията в ранните етапи.

През втория и третия триместър е необходимо постоянно наблюдение на състоянието на бебето с допплерометрия, фетометрия и кардиотокография на плода.

В предотвратяването на развитието на усложнения по време на бременност основното място заема антитромботичната терапия, която е безвредна както за майката, така и за детето.

Терапията може да се счита за успешна, ако жената няма тежки форми на прееклампсия и тромбоза на фона на бременността, няма заплаха от срив на бременността, няма признаци на плацентарна недостатъчност и плацентална абсурдност.

На фона на подходяща терапия маркерите за тромбофилия се връщат към нормалното. В бъдеще тези параметри ще останат на нивото, характерно за нормалната физиологична бременност.

Процедури за лечение

Основната цел на медицинските процедури за тромбофилия по време на бременност е да се премахнат усложненията. По време на немедикаментозно лечение е необходимо:

• носят медицински трикотаж или еластични превръзки,
• избягвайте продължително изправяне и повдигане на тежести,
• да упражнявам,
• за масаж
• плувам
• билкови лекарства,
• правилното хранене, изключването на мазни и пикантни храни,
• електромагнитна терапия.

По време на лечението на тромбофилия при бременни жени:

1. Медикаменти, които подпомагат укрепването на стените на кръвоносните съдове, подобряват кръвоносните свойства и микроциркулацията. Например, надропарин калций.
2. При остра церебрална васкуларна тромбоза, ако се избегне интракраниалното кръвоизлив, се използват антикоагуланти. За да се предотврати мозъчен оток, лекарите предписват касетофон или дексаметазон.

Възможни усложнения

Много лекарства имат странични ефекти, проявяващи се в развитието на чувствителност към повишени кръвни съсиреци в кръвта. Тези качества имат контрацептиви-естрогени и някои групи цитостатици.

Този списък може да се попълни с хепарин и тромболитици.

Тромбоцитопения, която се наблюдава на 2-3-ия ден след лечение с хепарин се нарича рано. Късно може да се появи след 1-1,5 седмици, характеризира се със симптоми като тромбоза и кървене по едно и също време.

За да се предотвратят нежеланите последици от такава терапия, не трябва да се забравя превенцията и да се комбинира използването на тромболитици и хепарин с тиклидом, ацетилсалицилова киселина и други.

данни

Тромбофилията не е присъда. Не е синоним на безплодие.

При спазване на препоръките на лекарите, шансовете са достатъчно високи, за да се роди и да се роди здраво дете. Разбира се, едва ли ще можете да носите бебето до 40 седмици.

Но с високо ниво на днешната медицина, преждевременно роденото бебе не означава съвсем - пациент.

Благодарение на съвременните технологии и оборудване е възможно да се грижи за бебета, родени в по-ранни периоди. Следователно, всичко, от което се нуждаете, е да помните риска, да следвате препоръките на лекаря и да сте оптимист.

наследствена тромбофилия и бременност много информация!

ОПИСАНИЕ

При наследствената тромбофилия, човек има дефектен ген, причиняващ нарушение в системата на кръвосъсирване с тенденция да образува кръвни съсиреци в съдовете. Този дефект при мъжете се появява по-често след четиридесет, при жените - по време на бременност.

Тромбофилията е нарушение в системата на хемостаза, която се характеризира с повишена склонност към развитие на тромбоза на кръвоносни съдове с различен калибър и локализация.

Вродените дефекти на хемостазата в популацията се наблюдават в 0.1-0.5% според литературата, а при пациентите с тромбоемболизъм те са 1-8%.

ПРИЧИНИ

Бременността е състояние, което увеличава риска от венозна тромбоза с фактор 5-6, което се дължи на състоянието на физиологична хиперкоагулация. При усложнен курс на бременност, раждане и следродилен период се увеличава рискът от тромбоемболични усложнения.

Критериите за избор на бременни жени за скрининг за генетично обусловена тромбофилия са:

• фамилна анамнеза за тромбоемболизъм на възраст 40 години при роднини;
• неясни епизоди на венозна и / или артериална тромбоза на 40-годишна възраст;
• рецидивираща тромбоза в пациента и близките роднини;
• тромбоемболични усложнения по време на бременност, след раждане, при използване на хормонална контрацепция;
• спонтанен аборт, мъртво раждане, вътрематочно забавяне на растежа, разкъсване на плацентата;
• началото на прееклампсия, HTLLP синдром.

Генетично определени форми на тромбофилия:

• дефицит на антитромбин 111;
• дефицит на протеин С;
• дефицит на протеин S;
• мутация на фактор V (Leiden мутация);
• мутация на протромбинов ген;
• хиперхомоцистеинемията.

Дефицит на антитромбин 111. Антитромбин 111 е естествен антикоагулант, синтезиран в черния дроб и ендотелните клетки Дефицитът на антитромбин 111 се наследява по автозомно доминиращ начин. Повечето носители на тази патология са хетерозиготи, хомозиготите умират много рано от тромбоемболичните усложнения. Честотата на поява в популацията е 0,3%, при пациенти с тромбоемболия 3-8%.

Дефицит на протеин С. Протеин С е естествен антикоагулант, витамин К-зависим гликопротеин, който се синтезира в неактивната форма в черния дроб. По време на бременността нивото му нараства няколко пъти, дори повече в следродовия период. Дефицитът на протеин С се наследява по автозомно доминиращ начин. Хомозиготни носители умират in utero или след раждането. При новородените дефицитът на протеин С е свързан с болестта: кърмеща пурпура на новороденото. Очакванията на некроза и язви се образуват на кожата, често тромбоза в съдовете на мозъка.

Дефицит на протеин S. Протеин S се синтезира в черния дроб, зависи от витамин К, неговият дефицит се наследява по автозомно доминиращ начин. Носителите на генни мутации най-често са хетерозиготни.

Факторът мутация V Leiden е най-честата причина за тромбофилия. Рискът от тромбоза е изключително висок, 8 пъти по-висок, отколкото без мутация. Според проучванията, рискът от прекратяване на бременността при тази патология е 2 пъти по-висок.

Мутацията на протромбиновия ген се среща в 10-15% сред наследствената тромбофилия, когато се комбинира с мутация. Факторът се характеризира с много ранна тромбоза на възраст 20-25 години, рискът от тромбоза по време на бременност се увеличава стотици пъти.

Хиперхомоцистеинемията. Причините за хиперхомоцистеинемията могат да бъдат наследствени и придобити. Придобита хиперхомоцистеинемия: развива се с дефицит на витамини В6, В12, фолиева киселина, хипотиреоидизъм, диабет, бъбречни заболявания. Хиперхомоцистеинемията е една от причините за дефекти в развитието на централната нервна система на ембриона.

СИМПТОМИ

Физиологичната бременност при всички жени е придружена от увеличаване на кръвосъсирването - това е елемент от „скоростта на бременност” - набор от физиологични промени в тялото на жената, насочени към посрещане на все по-нарастващите нужди на развиващия се плод.

Повишеното съсирване на кръвта по време на бременност има за цел да предотврати патологичната загуба на кръв при раждане. Но ако бременната жена има дефектен ген на хемостаза - наследствена тромбофилия, коагулацията значително нараства и може да доведе до образуването на кръвни съсиреци в съдовете на плацентата, което води до развитие на усложнения като застрашен аборт, плацентарна недостатъчност с забавено развитие на плода и кислородно гладуване ( хипоксия); в тежки случаи, при тежка тромбоза, бременността може дори да завърши с неблагоприятен резултат - смърт на плода на различни етапи от бременността.

Обичайни са оплаквания като болка в краката, тежест и разкъсване на телета, нощни крампи и други.

При бременна жена наследствената тромбофилия може да доведе до развитие на прееклампсия с повишаване на кръвното налягане, да причини пренатално кървене, свързано с преждевременно отделяне на нормално разположена плацента.

ЛЕЧЕНИЕ

Лечението включва използването на антикоагуланти, които намаляват съсирването на кръвта, от които водят нискомолекулни хепарини. Наред с антикоагулантите, пациентите получават лекарства, които засягат тромбоцитната функция, както и подобряват функцията на черния дроб, където се произвеждат всички фактори на кръвосъсирването и антикоагулантните съсирвания. При някои форми на наследствена тромбофилия се предписват препарати на фолиева киселина, които също помагат за предотвратяване на повишена тромбоза.

На всички пациенти с повишен риск от тромбоза се предписва антитромботична дажба съгласно (J.Casper, 1973), която изключва мастни меса, свинска мас, бобови растения, твърди сортове сирене, пълномаслено мляко, листни зеленчуци (спанак, целина, магданоз). Желани продукти, които намаляват съсирването на кръвта: морски дарове, корени, плодове (боровинки, боровинки, грозде, калина, черна арония); сушени плодове (смокини, сливи, сливи, сушени кайсии, стафиди), морска зеле, джинджифил.

А също и в случай на наследствена тромбофилия по време на бременност е необходимо:

• Нормализиране на раждането (премахване на дълготрайни, вдигане на тежести),
• Носещи еластични превръзки или медицински трикотаж,
• Повдигнете краката си на леглото за 10 - 15 см,
• Физикална терапия,
• самостоятелно масаж,
• Плуване,
• Рационални храни, с изключение на приемането на пикантни и мазни храни, t
• фитотерапия,
• Електромагнитна терапия.

Всичко това помага за подобряване на притока на кръв, което от своя страна предотвратява образуването на кръвни съсиреци. Но за да стоят в такива случаи за дълго време не се препоръчва. Така че, ако работата на една жена е свързана с дълго стояне на едно място, по-добре е да се намери друга дейност или да се говори с шефа за промени в условията на труд. Освен това не се препоръчва вдигането и пренасянето на тежести.

И, разбира се, не трябва да забравяме, че бременността при жени с тромбофилия трябва да се извършва под постоянното и внимателно наблюдение на лекарите. Една жена трябва редовно да посещава гинеколог, както и хематолог.

Така се оказва, че тромбофилията не е присъда, а не синоним на безплодие. Ако следвате всички препоръки на лекари, тогава шансовете за раждане на здраво дете са достатъчно големи. Има, обаче, друг нюанс: почти никога не е възможно да се доведе детето до 40 седмици, положени с тромбофилия. Обикновено доставката се извършва в период от 35-37 седмици. Това се счита за добър резултат.

Моля, обърнете внимание, че недоносеното бебе не означава болно дете. Съвременната медицина ви позволява да се грижите за деца, родени много по-рано. Ето защо е важно за жената да си спомни риска и да вярва в най-доброто.

Планиране за бременност с тромбофилия

Много важен фактор за успешното раждане на детето е бременността за тромбофилия. Всъщност, лечението на тромбофилия при планиране на бременността не се различава много от лечението след зачеването. Въпреки това, плюс този подход за превенция, както и за предотвратяване на развитието на проблемите винаги е по-лесно, отколкото да ги решим след проявление.

(ТАБЛИЦА НА ДОЗИРАНЕ ОТ ИНТЕРНЕТ)

Курсът на медикаментозно лечение на тромбофилия включва медикаменти, които укрепват стените на кръвоносните съдове, подобряват микроциркулацията на кръвта и неговите реологични свойства (Nadroparin, Aescin, Mannol, Troxerutin, Dexamethasone).

Хоспитализацията на бременна жена е необходима при разширени вени, тромбоза на мозъчните вени, венозни усложнения. В такива случаи жената с гестационна възраст е по-добре под надзора на лекарите в акушерска и гинекологична болница.

Основните превантивни мерки са активен начин на живот, подобряване на венозния отток, приемане на флеботоника, антитромбоцитни средства - инхибитори на циклооксигеназа в тромбоцитите, предотвратяване на съдова тромбоза.

Компресията и локалната терапия се извършват след раждане за 4 месеца. Също така се нуждаят от редовни консултации флеболог. Месец след раждаемостта се извършва ултразвуково изследване на дуплексната вена, препоръчва се терапевтична физическа подготовка.

Показател за ефективността на лечението на тромбофилията е подобряване на кръвообращението, нормализиране на реалното качество на кръвта.

но не намерих упражнения за физическа терапия с тромбоза - изкопах целия интернет)))))))) ако някой има информация, моля, пропуснете)

Възможно е да се роди здраво дете с диагноза тромбофилия

Самата тромбофилия не вреди, тя е патологична при създаването на идеални условия за неговото обостряне. Такива състояния възникват след минимално инвазивни операции, обостряне на хронични заболявания и дори бременност. И за да не загубите детето в пренаталния период или майката в постнаталния период на възстановяване с наследствена тромбофилия, е важно да започнете тренировка преди раждането. И трябва да започнете с тестове. Лекарите ще оценят всички нива на риск и ще изберат необходимата терапия за успешна бременност.

Какво е тромбофилия, причините за повишена тромбоза

Тромбофилията е повишена чувствителност към развитието на съдова тромбоза (главно венозна) на различна локализация поради генетични дефекти на хемостатичната система. Процесът на тромбоза е естествена реакция на организма в случай на увреждане на кръвоносните съдове, насочена към спиране на кървенето. При тромбофилия образуването на съсиреци води до намаляване на потока (в артериите) или изтичане на кръвта (във вената). Ако кръвен съсирек се отделя от стената на артерията или вената, се образува ембола - частица, която се движи с кръвния поток и може да се придържа към стените на други съдове. Полученият кръвен съсирек е здраво прикрепен към мястото на увреждане на ендотела, но в някои случаи целият тромб или неговите фрагменти могат да се откъснат и да влязат в други тъкани и органи, което води до нарушена циркулация на кръвта.

Кръвните съсиреци често запушват вените. В допълнение към съдовете на долните крайници и белодробната артерия, мезентериалните вени, порталните, чернодробните, бъбречните и рядко вените на горните крайници и мозъка са чувствителни към тромбообразуване.

Тази патология на големи щети, до 40% от възрастното население страда от последиците в зависимост от мястото на образование:

• съсиреци на крака:
  • дълбоки вени - тромбоемболия или запушване на белодробната артерия, хронична венозна недостатъчност; Белодробната артерия ще се прояви като остра болка в гърдите, кашлица кръв, затруднено дишане и падащ пулс и налягане.
  • основни артерии - тъканна некроза и по-нататъшна ампутация.
• тромбоза на вените и чревните артерии - чревна некроза и остро възпаление - перитонит; Острата оклузия на мезентериалните съдове се проявява чрез драматично увреждане на кръвообращението в съдовите зони проксимално и дистално до мястото на обструкцията, придружено от тежък ангиоспазъм и допълнително образуване на тромби, в резултат на което се наблюдава остро недохранване и исхемично увреждане на чревната стена.
• церебрална тромбоза - исхемичен инсулт - остро нарушение на кръвообращението на мозъчните съдове, което в рамките на един ден или мигновено може да бъде фатално;
• сърдечна коронарна тромбоза - миокарден инфаркт - форма на коронарна болест на сърцето, характеризираща се със смъртта на миокардния сайт поради недостатъчно кръвоснабдяване; Острата исхемия причинява смъртта на част от функционалните мускулни клетки (некроза) и последващото им заместване с влакна от съединителна тъкан, т.е. образуването на белег след инфаркт
• тромбоза на съдовете на плацентата - спонтанен аборт;
• чернодробна венозна тромбоза - асцит или абдоминална водна хвойна, която се различава от другите заболявания чрез натрупване на излишна течност в коремната кухина. Натрупването на перитонеална течност в асцита е съпроводено с повишаване на интраабдоминалното налягане, изтласквайки купола на диафрагмата в гръдната кухина.

Причини за повишена тромбоза:

• тромбофилия при роднини от първа линия;
• кръвни заболявания:
  • Есенциална тромбоцитемия - туморен процес, придружен от нарушение на образуването на тромбоцити в костния мозък, което води до излишък от тях в кръвта;
  • еритермия - туморна болест, изразена чрез пролиферация на червени кръвни клетки поради нарушения в регулирането на кръвообращението; Заслужава да се отбележи, че в 2/3 от случаите едновременно с повишаване на нивото на червените кръвни клетки, тромбоцитите и левкоцитите също се увеличават
  • Атеросклерозата е хронично артериално заболяване, което възниква в резултат на нарушение в метаболизма на липидите (включително мастни киселини) и е съпроводено с образуване на холестеролни израстъци във вътрешната обвивка на кръвоносните съдове; Според статистиката, наличието на атеросклеротични плаки и различните стадии на болестното състояние на всеки четвърти след 35 години
  • антифосфолипиден синдром - автоимунно заболяване, състоящо се в образуването на антитела към структурните единици на двуслойните клетъчни мембрани на липидния клас - фосфолипиди;
  • хронична недостатъчност на кръвообращението - кислородно гладуване на организма поради намалените функционални възможности на сърдечно-съдовата система, както в покой, така и при натоварване.
• ракови заболявания;
• предсърдно мъждене - повишена сърдечна честота до 350–600 удара в минута;
• разширени вени или разширени вени; Разширени вени, или варикозни вени са патологични промени на вените, придружени от тяхното раздуване, увеличаване на дължината, образуването на винтове и нодулни връзки, което води до неплатежоспособност на клапите и нарушен приток на кръв.
• артериална хипертония - постоянно повишаване на кръвното налягане от 140/90 mm Hg. Чл. и по-горе;
• инфаркти и инсулти;
• хирургически манипулации;
• затлъстяване;
• продължителна употреба на хормони.

Как бременността засяга тромбофилията?

Генетично причинената тромбофилия засяга поколение след поколение, но не се открива дълго време. Но с настъпването на бременността и промяната на вискозитета на кръвта, тази тенденция към тромбоза започва прекомерната му активност.

Бременността увеличава образуването на кръвни съсиреци 4–5 пъти, тъй като кръвта променя вискозитета си под действието на хормони.

Видео: изследователски лекар, акушер-гинеколог, автор на книги за женското здраве Е. Березовская за тромбофилия и бременност

Кой е най-опасният период на бременност?

Най-опасният период е до 10 седмици, когато рискът от спонтанен аборт е особено висок поради образуването на тромб в съдовете на плацентата с подобреното му хранене, за да се гарантира функционирането на плода. Ако този успех бъде успешно преодолян, трябва да се помни, че през третото тримесечие на бременността рискът от тромбоза ще се увеличи отново. Тялото на бременна жена след 30 седмици интензивна подготовка за раждане и съсирване на кръвта значително се повиши. Когато се подготвят за раждане, нивата на такива прогнозни показатели за съсирване се проверяват допълнително:

• протромбин или коагулационен протеин, в норма - 8–142%;
• тромбиново време или aPTTV, по време на което се появява кръвосъсирване. Обикновено 11–17,8 секунди;
• Фибриногенът е плазмен протеин, отговорен за образуването на кръвен съсирек. Нормалното му съдържание е 2,00 - 4,00 g / l;
• Атиромбин е специфичен протеин, който осигурява резорбция на кръвен съсирек, в нормата - 75-125%.

Възможни последици и усложнения от повтаряща се тромбофилия

Наследствената или придобита тромбофилия се счита за най-вероятната причина за акушерските усложнения като:

• спонтанен аборт;
• ZVRP или забавено развитие на плода, когато неговите параметри на растеж и развитие не съответстват на акушерския период на бременността;
• смърт на плода в утробата или мъртвото раждане;
• плацентарна недостатъчност с забавено развитие на плода и лишаване от кислород (хипоксия);
• преждевременно отделяне на нормално разположената плацента - ранно отделяне на плацентата от стените на матката, което е станало преди раждането на плода;
• прееклампсия - отклонение от нормалния ход на бременността, характеризиращо се с комбинация от основните симптоми: оток, протеини в урината, повишено налягане;
• еклампсия - най-тежката, критична форма на прееклампсия, възникваща при конвулсивен синдром, загуба на съзнание, развитие на постекламптична кома;
• плацентарна недостатъчност.

Клинични прояви на тромбофилия

В зависимост от това къде се образува съсирек, симптомите са различни:

1. С тромбофилия на чернодробната вена и асцит:
   • увеличаване на корема;
   • увеличено образуване на газ;
   • строгост
   • чувство на спукване;
   • коремна болка;
   • задух;
   • липса на апетит;
   • подути глезени;
   • портална хипертония или повишаване на кръвното налягане, което подхранва черния дроб.
2. С тромбофилия на мозъчните съдове и инсулт:
   • главоболие;
   • загуба на съзнание;
   • повишена сърдечна честота;
   • неврологични прояви.
3. За белодробна артерия или белодробен инфаркт:
   • чувство на избухване в гърдите;
   • задушаване;
   • кашлица с кървава храчка;
   • болка в гръдната кост;
   • появява се задух;
   • дишането е трудно.
4. За тромбофилия на долните крайници и разширени вени:
   • тежест в краката;
   • болка в долната част на крака при ходене;
   • подуване на краката.
5. С тромбофилия на чревните мезентериални съдове:
   • гадене;
   • повръщане;
   • диария;
   • остра болка в корема;
   • тъканна некроза;
   • гангрена;
   • хеморагична диатеза - нарушения на тромбоцитния, съдовия, плазмен синтез. Често срещани при всички хеморагични диатези, независимо от техния произход, са синдромът на кървене (рецидивиращо, продължително, интензивно кървене, кръвоизлив от различни локализации) и пост-хеморагичен анемичен синдром.

Когато рецидивира тромбоемболия, генетична и придобита, бременните често се обръщат не към хематолог, а към гинеколог със сигурност, че страдат от късни акушерски усложнения на бременността, а именно тези, които се очакват в по-късните стадии на прееклампсия или IRR - съдова дистония:

• главоболие;
• хипертония;
• обща слабост;
• загуба на съзнание;
• повишена умора;
• задух;
• подуване на горните и долните крайници;
• крампи на крака;
• цианоза или зачервяване на кожата;
• болка в долната част на корема;
• маточно кървене;
• токсичност при повръщане.

Методи за диагностициране на тромбофилия

На първо място е необходимо да се дарява кръв за изследване на хемостаза - това е биологична система в организма, чиято функция е да запази течното състояние на кръвта, да спре кървенето, когато има увреждане на стените на кръвоносните съдове и да разтвори кръвни съсиреци, които са изпълнили функцията си. Основните фактори, считани за кръвосъсирването:

• F5 - Accelerin ген, Leiden мутация;
• F2 - протромбин.

Тези гени са най-изучени и е известно, че тяхното нарушение може да доведе до най-сериозните усложнения на бременността, например, разкъсване на плацентата на 25-26 седмица от бременността. На тяхно основание се открива хетеро- или хомозиготност на жена, т.е. степента, в която нейните гени са увредени. Тестовете за тези два маркера се извършват преди всичко, можете да дарите кръв за това дори след лека закуска. Крайният срок за тестовете е само два дни. Такива тестове за генния полиморфизъм се разглеждат само веднъж в живота, няма нужда да се възстановява след лечението.

Ако е необходимо, допълнително назначено:

• изследване на плазминогенен активатор фибринов ген при диагностициране на PAI-1 гена и коагулационен фактор XIII. Известно е, че инхибирането на фибринолизата често води до нарушаване на процеса на имплантиране на плода. В тази връзка, намаляването на фибринолитичната активност на тази система е една от причините за ранното прекратяване на бременността;
• тромбоцитни рецепторни гени, наличието на мутации в тези гени води до повишена тромбоцитна агрегация и адхезия. Тромбоцитите се появяват първо на мястото на дефекта. Прилепват (прилепват) към увредени ендотелни клетки, набъбват и образуват процеси. Успоредно с адхезията процесът на агрегация на тромбоцитите, набъбването и залепването им заедно с образуването на процеси и налагането на агрегати на мястото на увреждане на съда, което води до хемостатично запушване или тромб бързо нараства. Трябва да бъдат диагностицирани следните фактори:
  • FBG - фибриногенен ген;
  • ITG А2 - тромбоцитен интегринов ген;
  • ITG B3. Такива пациенти са нечувствителни към аспирин, имат нужда от камбанки;
  • F7 - ген на проконвертин;
  • F13 - ген на стабилизиращ фибрин фактор.
• гените на фолиевия цикъл или натрупването на хомоцистеин, регулиращи гените, предполагащи тромбофилия. В крайна сметка, хомоцистеинемията е състояние с повишено съдържание на хомоцистеин в кръвта от физиологично приемливата норма, което води до раждане на деца с вродени аномалии. Тяхното нарушение предполага, че трябва да проверите нивото на хомоцистеина:
  • MTR - генът, кодиращ ензима метионин синтаза;
  • MTRR - ген, кодиращ ензима метионин синтаза редуктаза;
  • MTHFR е ген, кодиращ ензима метионин синтаза.

Според резултатите от анализа се установява тежестта на възможните прояви на тромбофилия, правят се препоръки за лечение, а понякога се следи и състоянието на бременната жена.

Таблица: диагностика на тромбофилия според резултатите от лабораторната диагностика

• увеличен брой червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити, техния размер и параметри;
• повишено съотношение на обема на формираните елементи към обема на кръвната плазма (повишен хематокрит);
• намаляване на скоростта на утаяване на еритроцитите.

1. INR (международно нормализирано съотношение) е индекс, който показва съотношението на протромбиновото време на пациента към протромбиновото време на здрав човек. Нормата на INR е от 0.7 до 1.3 (средно около 1 единица);
2. APTT (активирано частично тромбопластиново време) е специфичен кръвен тест, който показва активността на вътрешния път на коагулация. Калций се отстранява от кръвта и след това се прибавят тромбоцитите и се добавят реагенти, отбелязва се времето на съсирване. Norm APTV 25 - 37 секунди;
3. PTI (протромбинов индекс) е съотношението на PTV на контролната плазма към PTV на пациента. Тя се изразява като процент. Процентът на PTI 85 - 110%;
4. PTV (протромбиново време) е времето на образуване на съсирек след добавяне на реагент към кръвната тръба на пациента (тъканен фактор, получен от кръвта на животните). Стандарти PTV: 9 - 15 секунди;
5. Фибриногенът е един от факторите на кръвосъсирването. В кръвта му трябва да бъде 2 - 4 грама в 1 литър. Обикновено, разтворимият фибриноген се превръща в неразтворим фибрин в случай на увреждане и кървене на кръвоносните съдове, кръвните клетки се отлагат върху фибриновите филаменти и форми на кръвен съсирек (както е изобразено на снимката). След това, когато кръвен съсирек, след като е изпълнил функцията си, се абсорбира, фибринът се разпада (разгражда);
6. D-димерът е продукт на разграждане на фибрина. Обикновено съдържанието му не е по-високо от 500 ng / ml. С повишена коагулация, неговото съдържание се увеличава;
7. PFC (разтворими фибрин-мономерни комплекси) е маркер за интраваскуларна коагулация на кръвта и образуването на микротромби. нормално този показател е по-малък от 4 при не бременни жени и може да бъде до 9 при бременни жени;
8. Антитромбин III е регулаторен кръвен протеин, който контролира процеса на съсирване и предотвратява образуването на съсиреци. Обикновено съдържанието му при бременни жени е 70 - 116%.
9. Като правило, целият спектър от резултатите на коагулограмата се определя първоначално, а след това контролът се извършва от нивото на D-димера.

• дефицит на антитромбин III;
• резистентност към активиран протеин С (резистентност към мутация на активиран протеин С - V фактор). Недостигът му е опасен;
• дефицит на протеин S;
• мутация на протромбинов ген;
• наличието на хиперхомоцистеинемия;
• полиморфизъм на инхибитора на плазминогенния активатор (PAI-1).
• идентифициране на мутации на различни нива:
  • фибриноген, бета полипептид (FGB);
  • фактор на кръвосъсирването 13, субединица А1;
  • фактор на кръвосъсирването 7 (F7);
  • фактор на кръвосъсирване 5 (F5);
  • фактор на кръвосъсирване 2, протромбин (F2);
  • интегрин бета-3;
  • интегрин алфа-2.

• при бременни жени, хомоцистеинът трябва да бъде в рамките на 3,4–20,4 µmol / L.

Как да контролираме състоянието на плода, когато има тенденция към тромбоза

Когато се диагностицира тромбофилия при бременна жена, ще има по-голям контрол върху плода и изследванията ще се предписват по-често.

За да се следи развитието на плода и да се запази плацентата е необходимо:

1. През първия триместър:
   • в 8–10 акушерска седмица - триизмерна ехография на маточно-плацентарния кръвен поток;
   • по-късно ултразвуково изследване с доплерометрия, което разкрива области на намален приток на кръв в плацентата.
2. В II и III триместрите:
   • При проверка на ултразвуковия скрининг се извършва:
     • доплерометрия за измерване на естеството и скоростта на кръвния поток в съдовете;
     • фетометрия или измервания на детето in utero;
   • кардиотокография за регистриране на сърдечната честота на плода и тонуса на матката.

Кой трябва да премине генетични изследвания на наследствената форма на тромбофилия

Генетичните тестове за диагностициране на наследствена тромбофилия дават възможност да се идентифицират генетични мутации, които са важни за тромбофилията.

Първите такива изследвания са възложени:

1. Жени, които трябва да използват хормонално лечение в лечението и тези, които се подготвят за планирано цезарово сечение;
2. Жени, които са имали минала история на лична история, когато хромозомни, хормонални, инфекциозни и маточни причини за спонтанен аборт са изключени:
   • с обикновен аборт в различни периоди на бременност;
   • с многократни усложнения на бременността:
     • Прееклампсията;
     • отделяне нормално разположена плацента;
     • фетален синдром на забавяне на растежа.
   • лошо IVF опит;
   • склонност към малки кръвоизливи (назална, висцерална).
3. Жени със сложна семейна тромботична история:
   • неясна необоснована (идиопатична) тромбоза;
   • в семейство с близки роднини, случаи на ранен инсулт, миокарден инфаркт, белодробна тромбемболия, внезапна смърт на възраст 50 години;
   • повтарящи се епизоди, особено при жени под 50 години;
   • Тромбоза на рядка локализация (в мезентериалните съдове на червата, в мозъчните вени);
   • усложнения от употребата на орални контрацептиви или хормонална терапия;
   • раждане на деца с хромозомни ономалии.

Видео: генетик З. Баяновна за гените на тромбофилията

Лечение на тромбофилия по време на бременност

Откриването на тромбофилия не е признак, че жената не може да роди. Ако прегледате всички прегледи навреме и планирате бременността си, има всички шансове бременната майка да има здрави деца.

Лечението, започнато навреме, ще допринесе за успешното плацентиране и надеждното прикрепване на ембриона към стената на матката. Спазването на антикоагулантното лечение е показано по време на бременността и в продължение на 6 седмици след раждането.

Ако терапията започне в края на бременността, жената няма голям шанс да носи фетуса без значителни усложнения.

След провеждане на всички необходими изследвания, лекарят ще предпише жена:

1. Ако нивото на хомоцистеин е нормално, тогава фолиева киселина (витамин В9) се приема в повишена доза през цялата бременност и не се отменя, когато достигне 12 акушерски седмици:
   • фолацин;
   • Фолио;
   • Фолиева киселина в продължение на 9 месеца;
   • Метафолинът е достъпна форма на фолиева киселина, която се абсорбира от почти всички, тъй като нейното усвояване не изисква дълъг химичен процес с ензими (както при метаболизма на обикновена фолиева киселина). Съотношението на тези, които абсорбират този витамин и тези, чието тяло е нечувствително към него, е почти същото. За да се провери това, са необходими скъпи и недостъпни анализи.
2. Присвоени витаминни комплекси:
   • като част от които присъстват полиненаситени мастни киселини:
     • Fembion Наталия I;
     • Angiovit;
     • Vitrum cardio омега-3;
     • Омегам 9 месеца;
     • Wessel dué f.
   • Магнезиев пепарат и В6 1 таблетка 2 пъти дневно в продължение на 1 месец:
     • Магне В6 - форте;
     • Magnelis B6.
3. В някои случаи, приемането на нискомолекулен хепарин (LMWH) - клексан и неговите производни далтепарин, еноксапарин, фраксипарин е показано като антитромботична терапия:
   • през второто тримесечие доха нараства до 60–80 mg / ден поради състоянието на повишена активност на коагулантната кръвна система с контрол на хемостатограми и маркери на тромбоза;
   • Оттеглянето на хепарин е насрочено за 4-5 дни преди датата на доставка. Веднъж на всеки три дни се наблюдава фетална ехокардиография. Три дни след отмяната се проверяват и хемостазиограма и фетални маркери. С много интензивен растеж е необходима спешна доставка, за да се предотврати смъртта на майката. В крайна сметка, тромбофилията е причина за майчината смъртност в следродовия период No. Clexane (еноксопарин натрий) е нискомолекулен хепаринов препарат за подкожно приложение, който се предлага в спринцовки за еднократна употреба от 0,2, 04, 0,6, 0,8 и 1 ml.
4. Лекарства прогестерон:
   • дидрогестерон - Duphaston; Дидрогестерон в състава на лекарството Duphaston по молекулярна структура, химични и фармакологични свойства е много близо до естествения прогестерон
   • естествен прогестерон - Утрожестан или Праджисан. Препарати Утрожестан и Праджастан - аналози на Дюфастон
5. Освен това, антикоагулантите се предписват за забавяне на процесите на кръвосъсирване:
   • Варфарин, който блокира синтеза на витамин К-зависими фактори на кръвосъсирването в черния дроб (II, VII, IX, X), намалява плазмената концентрация;
   • Pradaksa или тромбинов инхибитор, който от своя страна е отговорен за превръщането на фибриноген в фибрин и появата на кръвен съсирек.

Видео: акушер-гинеколог I. I. Tyan за вродена тромбофилия и тактика за управление на бременността

диета

Всички пациенти с повишен риск от тромбоза се предписват на антитромбозна диета съгласно (J.Casper, 1973), храната трябва да е богата на фолати и витамини от група В:

1. Процентът на такива продукти, които увеличават кръвосъсирването, се увеличава:
   • морски дарове;
   • кореноплодни зеленчуци;
   • плодове - боровинки, боровинки, грозде, калина, черна арония, череша, череша, малина;
   • сушени плодове - смокини, сливи, сливи, сушени кайсии, стафиди;
   • морска зеле;
   • джинджифил;
   • пресен гроздов сок;
   • чай от червени боровинки;
   • натурален доматен сок;
   • постно месо и риба;
   • пълнозърнест хляб.
2. Мастните и пържените храни се изключват, тъй като липидите в състава му сгъстяват кръвта:
   • тлъсто месо;
   • мазнини;
   • зърна;
   • твърди сирена;
   • пълномаслено мляко;
   • листни зеленчуци - спанак, целина, магданоз.

Планиране за бременност с тромбофилия

Необходимите мерки за предотвратяване на тромбофилията се провеждат идеално още преди планираната концепция, а именно от фертилния цикъл. Така, по време на бременността и нейното планиране, значението на APTT, тромбиновото време и протромбиновия индекс, съдържанието на фибриноген са важни.

При планиране на майчинството жената трябва да спазва такива защитни мерки:

1. Изключване на причините за спонтанен аборт
   • хромозомна хирургия;
   • хормонален - хипотиреоидизъм, хипопролактима;
   • Инфекциозни - инфекции, предавани по полов път. Наличието на възпалителен процес в тези места може да предизвика кръвен съсирек;
   • патология на матката - запушване на тръбите, хроничен ендометрит.
2. Когато наследствената тромбофилия се потвърди чрез генетични анализи, терапията се предписва в цикъла, когато се планира бременността:
   • с високи маркери се инжектират инжекции:
     • надропарин калций;
     • или еноксапарин натрий.
   • с хиперхомоцистеинемия:
     • фолиева киселина от 4 до 6 mg / ден;
     • Витамини от група Б:
       • В6;
       • B12.
   • с хиперактивност на тромбоцитите:
     • Аспирин за разреждане на кръвта при дозировка от 75-100 mg / ден - ThromboAss, Cardiomagnyl, Aspirin Cardio, Aspicore. Като правило, лекарството се отменя с настъпването на бременността; TromboAss, Cardiomagnyl, Aspirin-Cardio, Aspikor съдържат аспирин.
     • дипиридамол 75-150 mg / ден. Curantil (дипирадамол) се предписва в индивидуално избрана доза от 25 - 600 mg на ден.
3. Контролът на хемосазиограмите и генетичните маркери е необходим на всеки три седмици.
4. Трябва да се придържате към специална антитромбозна диета.
5. При профилактичната терапия се използват естествени прогестерон, антиагреганти и омега-3 мастни киселини.

Тромбофилията не е болест, а предразположение към нея. Ако следвате основните правила за превенция, тромбозата и свързаните с нея усложнения (тромбоемболизъм, исхемия, инфаркт, инсулт) не се развиват.