Image

Vessel Due F в Москва

Тук се съдържат лекарства с нискомолекулни хепарини и вещества с подобен механизъм на действие, блокиращи действието на Xa коагулационния фактор.

Има противопоказания. Преди да започнете, консултирайте се с Вашия лекар.

Други представители от същия клас: Нефракциониран хепарин

Всички лекарства, които намаляват съсирването на кръвта, тук.

Задайте въпрос или оставете коментар за лекарството (моля, не забравяйте да включите името на лекарството в текста на съобщението) тук.

Fraksiparin (Nadroparin) - официални инструкции за употреба. Лекарството е рецепта, информацията е предназначена само за здравни специалисти!

Клинико-фармакологична група:

Директно действащ антикоагулант - нискомолекулен хепарин

Фармакологично действие

Надропарин калций е нискомолекулен хепарин (LMWH), получен чрез деполимеризация на стандартен хепарин, е гликозаминогликан със средно молекулно тегло 4300 далтона.

Той проявява висока способност да се свързва с плазмения протеин антитромбин III (AT III). Това свързване води до ускорено инхибиране на фактор Ха, което е причина за високия антитромботичен потенциал на надропарин.

Други механизми, които осигуряват антитромботичния ефект на надропарин, включват активиране на инхибитор на превръщане на тъканния фактор (TFPI), активиране на фибринолиза чрез директно освобождаване на тъканен плазминогенен активатор от ендотелни клетки и модификация на реологични свойства на кръвта (намаляване на пропускливостта на тромбоцитната и гранулоцитната мембрана).

Надропарин калций се характеризира с по-висока анти-Ха факторна активност в сравнение с анти-IIa фактор или антитромботична активност и има незабавна и продължителна антитромботична активност.

В сравнение с нефракционирания хепарин, надропарин има по-малък ефект върху тромбоцитната функция и агрегация и по-слабо изразен ефект върху първичната хемостаза.

В профилактични дози, надропарин не причинява изразено намаление на АРТТ.

В хода на лечението през периода на максимална активност е възможно да се увеличи APTT до 1,4 пъти по-висока от стандартната. Такова удължаване отразява остатъчния антитромботичен ефект на надропарин калция.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните свойства се определят на базата на промени в активността на плазмения анти-Ха фактор.

След приемането на Сmax в кръвната плазма се достига след 3-5 часа, надропарин се абсорбира почти напълно (около 88%). При а / при въвеждането на максималната анти-Ха активност се постига за по-малко от 10 минути, Т1 / 2 е около 2 часа.

Метаболизира се главно в черния дроб чрез десулфатизация и деполимеризация.

След прилагане на s / c, Т1 / 2 е около 3.5 часа, но анти-Ха активността продължава поне 18 часа след инжектирането на надропарин в доза от 1900 анти-Ха ME.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При пациенти в напреднала възраст, поради физиологично увреждане на бъбречната функция, елиминирането на надропарин се забавя. Възможната бъбречна недостатъчност при тази група пациенти изисква оценка и подходяща корекция на дозата.

В клинични проучвания върху фармакокинетиката на надропарин с a / при въвеждане на пациенти с бъбречна недостатъчност с различна тежест е установена корелация между клирънса на надропарин и креатининовия клирънс. При сравняване на стойностите, получени с тези при здрави доброволци, е установено, че AUC и T1 / 2 при пациенти с лека бъбречна недостатъчност (СС 36-43 ml / min) са увеличени съответно до 52% и 39%, а плазменият клирънс на надропарин е намален до 63% от нормалните стойности.

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (CK 10-20 ml / min), AUC и T1 / 2 са повишени съответно до 95% и 112%, а плазменият клирънс на надропарин е намален до 50% от нормалните стойности. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (CK 3-6 ml / min) и на хемодиализа, AUC и T1 / 2 са повишени съответно до 62% и 65%, а плазменият клирънс на надропарин е намален до 67% от нормалните стойности.

Резултатите от проучването показват, че при пациенти с лека до умерена бъбречна недостатъчност (CC> 30 ml / min и 70) може да се наблюдава слабо натрупване на надропарин.

Пациенти с висок риск от тромбоза (обикновено при интензивни отделения и интензивно лечение / респираторна недостатъчност и / или инфекция на дихателните пътища и / или сърдечна недостатъчност) / Fraxiparin се прилага подкожно 1 път дневно в доза, определена в зависимост от телесното тегло на пациента. Фраксипарин се използва през целия период на риск от тромбоза.

Доза Fraksiparina с въвеждането на 1 път на ден:

Съд дължи F

Описание към 24 март 2015 г.

  • Латинско наименование: Съд дължи F
  • ATC код: B01AB11
  • Активна съставка: Сулодексид (сулодексид)
  • Производител: ALFA WASSERMANN (Италия) t

структура

Мека капсула в желатинова обвивка съдържа 250 LE от активното вещество сулоксид.

Допълнителни компоненти са: силициев диоксид (колоидна форма), натриев лаурил саркозинат, триглицериди.

Черупката се състои от титанов диоксид, желатин, червен оксид на Fe, пропил парахидроксибензоат на натрий, етил парахидроксибензоат на натрий и глицерол.

1 флакон с бистър разтвор съдържа 600 LE от активната съставка сулоксид. Спомагателните компоненти са вода и натриев хлорид.

Формуляр за освобождаване

Капсули и разтвор.

Червени, желатинови, меки капсули с овална форма съдържат бяло-сива суспензия (възможен е допълнителният розов крем).

В опаковка от картон има 2 блистера (по 25 капсули).

Бистър разтвор с жълт или светложълт нюанс в ампули от 2 ml.

В опаковка от картон, 1 или 2 клетъчни опаковки (по 5 ампули).

Фармакологично действие

Директен антикоагулант. Активната съставка е естественият компонент Сулодексид, изолиран и извлечен от лигавицата на тънките черва на прасето.

Активната съставка се състои от два гликозаминогликани: дерматан сулфат и хепарин-подобна фракция.

Лекарството има следните ефекти:

  • angioprotective;
  • антикоагулант;
  • про-фибринолитична;
  • антитромботична.

Антикоагулантният ефект се проявява благодарение на афинитета на хепарина в кофактора-2, под действието на който възниква инактивиране на кръвен съсирек.

Антитромботичният ефект се осигурява от увеличаване на секрецията и синтеза на простациклин, потискане на активния X фактор, намаляване на индекса на фибриноген в кръвта.

Профибринолитичният ефект се постига чрез понижаване на нивото на плазминогенен инхибитор на тъканния активатор и повишаване на скоростта на самия активатор в кръвта.

Ангиопротективният ефект е свързан с възстановяването на адекватна плътност на отрицателния електрически заряд на порите в мембраните на съдовата база. Освен това, ефектът се осигурява чрез възстановяване на целостта на съдовите ендотелни клетки (функционална и структурна цялост).

Wessel Due F намалява нивата на триглицеридите, нормализира реологичните кръвни параметри. Активната съставка е способна да стимулира липопротеазата (специфичен липолитичен ензим), която хидролизира триглицеридите, които са част от „лошия” холестерол.

При диабетна нефропатия, активното вещество сулодексид намалява производството на извънклетъчен матрикс чрез подтискане на пролиферацията на мезангиални клетки; намалява дебелината на базалната мембрана.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарството се метаболизира в бъбречната система и в черния дроб. Активното вещество не претърпява десулфатиране, за разлика от нискомолекулните форми на хепарин и нефракциониран хепарин.

Десулфатирането инхибира антитромботичната активност и значително ускорява процеса на елиминиране от организма.

Активната съставка се абсорбира в лумена на тънките черва. 90% от активното вещество се абсорбира от съдовия ендотелиум. 4 часа след приема Sulodexide се екскретира през бъбречната система.

Показания за употреба

  • дълбока венозна тромбоза, флебопатия;
  • патология на кръвообращението на мозъка (остър инсулт и период на възстановяване);
  • ангиопатии с висок риск от тромбогенеза (след инфаркт на миокарда);
  • деменция на съдов генезис;
  • дисциплинарна форма на енцефалопатия, причинена от захарен диабет, тотална атеросклероза, артериална хипертония;
  • микроангиопатия (ретинопатия, нефропатия, невропатия);
  • оклузивни лезии на периферните артерии (при наличие на диабет и атеросклероза);
  • антифосфолипиден синдром, тромболитично състояние (може да се предпише след нискомолекулен хепарин или заедно с ацетилсалицилова киселина);
  • макроангиопатични промени при пациенти с диагностициран захарен диабет (енцефалопатия, синдром на диабетно стъпало, кардиопатия);
  • тромботична тромбоцитопения, индуцирана от хепарин.

Противопоказания

  • заболявания, придружени от ниско кръвосъсирване;
  • бременност;
  • индивидуална свръхчувствителност;
  • хеморагична диатеза.

Странични ефекти

  • кожни обриви;
  • болка в епигастриума;
  • повръщане;
  • алергични реакции;
  • образуване на хематом след прилагане на разтвор;
  • болка в областта на инжектиране;
  • гадене;
  • усещане за парене на мястото на инжектиране.

Vesel Douai, инструкции за употреба (метод и дозировка)

През първите 15-20 дни лекарството се прилага парентерално. Разрешени са интравенозни и интрамускулни инжекции. Интравенозното приложение може да бъде капково или болусно.

Схема: 2 ml (600 LE - 1 ml) от съдържанието на ампулата се разтварят в физиологичен разтвор с обем 200 ml. След завършване на инжекционната терапия, те преминават към приемане на лекарството под формата на капсули в рамките на 30-40 дни. Два пъти дневно по 1 капсула. Предпочитано време е между храненията.

Препоръчва се да се вземат 2 курса годишно. Инструкции за Vesel Due Dousel съдържа индикация за възможността за промяна на горната схема на лечение, като се вземат предвид индивидуалните характеристики, поносимостта и други свързани заболявания.

свръх доза

В големи дози, лекарството може да предизвика кървене и кървене, което изисква премахване на лекарството и пост-синдромна терапия.

взаимодействие

Не са описани значими взаимодействия. Не е разрешено едновременното лечение с антиагреганти и антикоагуланти (според механизма: пряко и непряко).

Условия за продажба

Условия за съхранение

Лекарството изисква спазване на определени условия: температура - до 30 градуса; далеч от слънчева светлина.

Срок на годност

Ампулите и капсулите могат да се съхраняват 5 години без загуба на ефективност.

Специални инструкции

Лечението изисква задължително проследяване на всички показатели за анализ на кръвосъсирването (антитромбин-2, АРТТ, време на съсирване, време на кървене).

Лекарството е в състояние да повиши показателите APTT в сравнение с оригиналния почти половин пъти. Лекарството не влияе върху способността за шофиране.

Аналози Wessel Due F

Цената на аналозите е много по-ниска от оригиналната.

Wessel Due F по време на бременност (и кърмене)

Лекарството не трябва да се предписва през първия триместър на бременността. В медицинската литература се описва положителен опит в лечението на сулодексид при бременни жени с диагностициран диабет тип I в 2 и 3 триместър за профилактика на съдови заболявания и регистриране на късна токсикоза по време на бременност.

Лекарството може да се използва в 2 и 3 триместър под наблюдението на лекуващия лекар и със съгласието на акушер-гинеколог, съдов хирург.

Данни за безопасност Wessel Duee F по време на кърмене не се намира в съответната литература.

Отзиви за Vessel Due F

Отзивите на лекарите потвърждават високата ефикасност на лекарството при лечението на тромбоза и макроангиопатия. Лекарството се е доказало в лечението на съдови усложнения при пациенти с диабет.

Препоръки за плавателния съд при бременност: рядко предизвикват негативни реакции, ако се използват по предназначение в съответствие с посочения режим на лечение.

Цена Съд дължи F, къде да купя

Цената на лекарството зависи от лекарствената форма, аптечната верига, региона на продажбите.

Цената на капсулите Wessel Due F в Русия е 2800 рубли (таблетки не са налични).

Цената на ампулата е 200 рубли. Можете да си купите лекарства в специализирани аптеки.

Съд ® Due F

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

Състав и форма на освобождаване

в ампули по 2 ml; в кутия с 10 ампули.

в блистерна опаковка от 25; в кутия 2 блистера.

Описание на лекарствената форма

Инжекционен разтвор: светложълт или жълт прозрачен разтвор, поставен в ампули от тъмно прозрачно стъкло.

Капсули: меки желатинови капсули с овална форма, тухлено-червен цвят.

особеност

Натурален продукт, изолиран от лигавицата на тънките черва на прасето. Той е естествена смес от гликозаминогликани: хепарин-подобна фракция с молекулно тегло от 8000 далтона (80%) и дерматан сулфат (20%).

Фармакологично действие

фармакодинамика

Бързодействащата хепарин-подобна фракция има афинитет към антитромбин III и дерматан има афинитет към хепарин II кофактора. Антикоагулантното действие се проявява поради своя афинитет към хепарин II кофактора, който инактивира тромбина.

Механизмът на антитромботичното действие е свързан с потискане на активирания X фактор, с повишена синтеза и секреция на простациклин (ЗГУ).2), с намаляване на нивото на фибриногена в кръвната плазма и др.

Профибринолитичният ефект се дължи на повишаване на кръвното ниво на тъканния плазминогенен активатор и намаляване на съдържанието на неговия инхибитор.

Ангиопротективният ефект се свързва с възстановяването на структурната и функционална цялост на съдовите ендотелиални клетки, с възстановяване на нормалната плътност на отрицателния електрически заряд на порите на съдовата базална мембрана. В допълнение, лекарството нормализира реологичните свойства на кръвта чрез намаляване на нивото на триглицеридите (стимулира липолитичен ензим - липопротеин липаза, хидролизиране на триглицеридите, които са част от LDL).

Намалява вискозитета на кръвта, потиска пролиферацията на мезангиалните клетки, намалява дебелината на мембраната в основата.

Фармакокинетика

90% се абсорбира в съдовия ендотелиум (създава концентрация в него, 20-30 пъти по-висока от концентрацията му в тъканите на други органи) и се абсорбира в тънките черва. Метаболизира се в черния дроб и бъбреците. За разлика от нефракционирания хепарин и нискомолекулните хепарини, сулодексидът не претърпява десулфатиране, което води до намаляване на антитромботичната активност и значително ускорява елиминирането от организма. Разпределението на дозата към органите показва, че лекарството претърпява екстрацелуларна дифузия в черния дроб и бъбреците 4 часа след приложението.

24 часа след интравенозно приложение, урината екскреция представлява 50% от лекарството, и след 48 часа, 67%.

Показания за лекарството Wessel ® Due F

ангиопатия с повишен риск от тромбоза, включително след миокарден инфаркт;

нарушения на мозъчното кръвообращение, включително остър исхемичен инсулт и периода на ранно възстановяване;

дисциркулаторна енцефалопатия, причинена от атеросклероза, захарен диабет, хипертония;

оклузивни лезии на периферните артерии с атеросклеротичен и диабетичен генезис;

флебопатия, дълбока венозна тромбоза;

микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, невропатия) и макроангиопатия (синдром на диабетния крак, енцефалопатия, кардиопатия) при захарен диабет;

тромбофилни състояния, антифосфолипиден синдром (заедно с ацетилсалицилова киселина, както и след нискомолекулни хепарини);

лечение на хепарин-индуцирана тромботична тромбоцитопения (GTT), тъй като лекарството не причинява или изостря GTT.

Противопоказания

хеморагична диатеза и заболявания, придружени от ниско кръвосъсирване;

бременност (I срок).

Употреба по време на бременност и кърмене

Когато се предписва бременност под строгия контрол на лекар. Налице е положителен опит за използване за лечение и профилактика на съдови усложнения при пациенти с диабет тип 1 през II и III триместра на бременността, с развитие на късна токсикоза при бременни жени - гестоза.

Странични ефекти

От страна на храносмилателния тракт: гадене, повръщане, болка в епигастриума.

Алергични реакции: обрив.

Други: болка, парене, хематом на мястото на инжектиране.

взаимодействие

Не се препоръчва едновременна употреба с лекарства, които засягат хемостатичната система (директни и непреки антикоагуланти, антиагреганти).

Дозировка и приложение

V / m, в / в (150-200 ml физиологичен разтвор), вътре. В началото на лечението, съдържанието на 1 ампула трябва да се прилага ежедневно в a / m за 15-20 дни, след това по 1 капсула. 2 пъти на ден вътре между храненията в продължение на 30-40 дни. Пълният курс трябва да се повтори поне 2 пъти годишно. По преценка на лекаря, режимът на дозиране може да бъде променен.

свръх доза

Симптоми: кървене или кървене.

Лечение: отнемане на лекарството, симптоматична терапия.

Специални инструкции

Ако е необходимо, се препоръчва употребата на лекарството под контрола на коагулограма. В началото и в края на лечението е препоръчително да се определят следните показатели: АРТТ (обикновено 30–40 s, в зависимост от вида и концентрацията на използвания активатор може да бъде 25–30 или 35–50 s), съдържанието на антитромбин III (обикновено - 210–300) mg / l), времето на кървене (обикновено според Duque, 2-4 min), времето на съсирване на нестабилизирана кръв (нормално, според метода на Milian в модификацията на Moravice, 6–8 min). Wessel Due F увеличава нормалното представяне с приблизително един и половина пъти.

коментар

Wessel Due F, капсули - опаковка Pharmacor Production (Русия).

Wessel Due F, ампули - опаковка Pharmacor Production (Русия).

Условия за съхранение на лекарството Vessel ® Due

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срокът на годност на лекарството Vessel ® Due f

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Wessel дължими f: описание, инструкция, цена

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Търговско наименование Плавателен съд дължи F
Номер на регистрация № N012490 / 01
Дата на регистрация 14.01.2009 г.
Дата на анулиране
Производител Alpha Wassermann S.p.A. - Италия
Пакър Фармакор Производство ООД Русия

опаковка:
Опаковка ND EAN
1 капсула 250 LE 25 бр., Контурни клетъчни опаковки (2) - картонени опаковки ND 42-1421-07

2 капсули 250 LE 25 бр., Контурни клетъчни опаковки (2) - картонени опаковки ND 42-1421-07

представителство:
Sea & Sea Ltd ATX код: B01AB11 Собственик на сертификат за регистрация:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
сулодексид

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Меки желатинови капсули, тухлено-червени, овални. 1 капачка
сулоксид 250 LE *

Помощни вещества: утаен натриев лаурилсулфат, колоиден силициев диоксид, триглицериди.

Съставът на черупката: желатин, глицерол, натриев етилпараоксибензоат, натриев пропилпараоксибензоат, титанов диоксид (Е171), железен червен оксид (Е172).

* LE - липопротеин липазна единица.

25 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

Разтвор за в / в и в / m въвеждане на светложълт или жълт, прозрачен. 1 ml 1 amp.
сулодексид 300 LE * 600 LE *

Помощни вещества: натриев хлорид, вода d / и.

2 ml - ампули от тъмно стъкло с обем 2 ml (10) - опаковки от картон.

* LE - липопротеин липазна единица.

Клинико-фармакологична група: Лекарство с антитромботични и ангиопротективни ефекти

Регистрационен номер:
rr d / in / in и in / m въвеждането на 600 LE / 2 ml: усилвател. 10 бр. - П №012490 / 02, 04.04.08
MSA. 250 LE: 50 бр. - П №012490 / 01, 04.04.08
Описание на лекарството се основава на официално одобрени инструкции за употреба и одобрени от производителя за изданието за 2008 година.
Фармакологично действие | Фармакокинетика | Показания | Режим на дозиране | Странични ефекти | Противопоказания Бременност и кърмене Специални инструкции | Предозиране | Лекарствени взаимодействия | Условия за продажба от аптеките | Условия за съхранение и срок на годност
Фармакологично действие

Антикоагулант. Активното вещество на лекарството Wessel Поради F - сулодексид - е естествен продукт, извлечен и изолиран от лигавицата на тънките черва на прасето. Той е естествена смес от гликозаминогликани: хепарин-подобна фракция с молекулно тегло от 8000 далтона (80%) и дерматан сулфат (20%).

Той има антитромботично, антикоагулантно, ангиопротективно и профибринолитично действие поради основните свойства на компонентите на сулодексид: бързодействащата хепариноподобна фракция има афинитет към антитромбин III и дерматан сулфат към хепарин II кофактора.

Механизмът на антитромботично действие се свързва с потискането на активирания X фактор, с подтискането на фактор IIa, повишаване на синтеза и секрецията на простациклин (простагландин I2), с понижаване на плазмените нива на фибриноген.

Механизмът на профибринолитичното действие се дължи на повишаване нивото на тъканния плазминогенен активатор в кръвта и намаляване на съдържанието на неговия инхибитор.

Механизмът на ангиопротективно действие е свързан с възстановяването на структурната и функционална цялост на съдовите ендотелиални клетки, възстановяването на нормалната плътност на отрицателния електрически заряд на порите на базалната мембрана на съдовете.

В допълнение, лекарството нормализира реологичните свойства на кръвта чрез понижаване на нивото на триглицеридите (защото стимулира липолитичния ензим - липопротеин липаза, която хидролизира триглицеридите, които са част от LDL).

Ефикасността на лекарството при диабетна нефропатия се определя от способността на сулодексида да намали дебелината на базалната мембрана и производството на извънклетъчен матрикс чрез намаляване на пролиферацията на мезангиалните клетки.

Антикоагулантното действие на сулодексид с интравенозно инжектиране във високи дози се проявява поради неговия афинитет към хепарин II кофактора, който инактивира тромбина.

След перорално приложение, 90% се абсорбират в ендотелиума на тънките черва.

Метаболизира се в черния дроб и бъбреците. За разлика от нефракционирания хепарин и нискомолекулните хепарини, сулодексидът не претърпява десулфатиране, което води до намаляване на антитромботичната активност и значително ускорява елиминирането от организма.

Екскретира се чрез бъбреците след 4 часа след приложението.

След прилагане на i / v след 24 часа, екскрецията с урината е 50%, след 48 часа, 67%.

- ангиопатии с повишен риск от образуване на кръвни съсиреци;

- микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, невропатия);

- макроангиопатия при захарен диабет (синдром на диабетно стъпало, енцефалопатия, кардиопатия).

В началото на терапията лекарството се прилага парентерално в / т или в (болус или капково) 2 мл инжекционен разтвор (600 LU) в продължение на 15-20 дни. За приготвяне на разтвора за впръскване / въвеждане на съдържанието на 1 флакон, разреден в 150-200 ml физиологичен разтвор.

След това преминете към лекарството вътре. Присвояване на 1 капсула (250 LU) 2 пъти / ден за 30-40 дни.

Капсулите се приемат между отделните хранения.

Пълният курс на лечение трябва да се повтори поне 2 пъти годишно.

В зависимост от резултатите от клиничното диагностично изследване на пациента, режимът на дозиране може да бъде променен.

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, болка в епигастриума.

Алергични реакции: кожен обрив с различна локализация.

Локални реакции: болка, парене, хематом на мястото на инжектиране.

- хеморагична диатеза и заболявания, съпроводени с ниско кръвосъсирване;

- I триместър на бременността;

- Свръхчувствителност към лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Налице е положителен опит със сулодексид при пациенти с диабет тип 1 през втория и третия триместър на бременността за лечение и профилактика на съдови усложнения (гестоза - късна токсикоза на бременни жени), възникващи на фона на I и II степен на нефропатия, артериална хипертония, DIC, хронична гломерулонефрит, тромбофлебит, също с повишен риск от тромбоемболични усложнения, спонтанен аборт по време на антифосфолипиден синдром, с повишена коагулация на кръвта с различни варианти патологии.

За да използвате лекарството Vessel Due f по време на бременност през II и III триместър трябва да бъде строго под наблюдението на лекар.

Препоръчва се лекарството да се използва под контрола на коагулограма в началото и в края на лечението. Уверете се, че сте определили индикатора APTT.

Wessel Due F увеличава производителността с приблизително един и половина пъти в сравнение с нормата.

Също така е препоръчително да се определят следните показатели: антитромбин III е физиологичен антикоагулант (обикновено той е 210-300 mg / l); време на кървене (индикатор за съдова тромбоцитна хемостаза, обикновено според Duca, 2-4 минути); време на коагулация на нестабилизирана кръв (обикновено 6-8 минути по метода на Милиан в модификацията на Moravits).

Симптоми: кървене или кървене.

Лечение: отнемане на наркотици; ако е необходимо, се провежда симптоматична терапия.

Не е установено клинично значимо взаимодействие на лекарството Vessel поради f с други лекарства.

Когато се използва сулодексид, не се препоръчва да се използват едновременно антикоагуланти (директни и индиректни) и антиагреганти.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството се освобождава по лекарско предписание.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на сухо място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 30 ° С. Срок на годност - 5 години. Да не се използва след посочената дата на изтичане.

Wessel dué f (Дължимото на кораба f)

rr d / in / in и in / m въвеждането на 600 LE / 2 ml: усилвател. 10 бр. Рег. №: П N012490 / 02

Клинико-фармакологична група:

Лекарство с антитромботични и ангиопротективни ефекти

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Разтвор за в / в и в / m въвеждане на светложълт или жълт, прозрачен.

Помощни вещества: натриев хлорид, вода d / и.

2 ml - ампули от тъмно стъкло с обем 2 ml (10) - опаковки от картон.

Описание на активните компоненти на лекарството "Wessel du f"

Фармакологично действие

Антикоагулант. Активното вещество на лекарството Wessel Поради F - сулодексид - е естествен продукт, извлечен и изолиран от лигавицата на тънките черва на прасето. Той е естествена смес от гликозаминогликани: хепарин-подобна фракция с молекулно тегло от 8000 далтона (80%) и дерматан сулфат (20%).

Има антикоагулантно, антитромботично, ангиопротективно и профибринолитично действие.

Антикоагулантното действие се проявява поради афинитета към хепаринов кофактор II, който инактивира тромбина.

Механизмът на антитромботично действие е свързан с потискане на активирания X фактор, повишена синтеза и секреция на простациклин (простагландин I).2), с понижение на плазмените нива на фибриноген.

Профибринолитичният ефект се дължи на повишаване нивото на тъканния плазминогенен активатор в кръвта и намаляване на съдържанието на неговия инхибитор.

Механизмът на ангиопротективно действие е свързан с възстановяването на структурната и функционална цялост на съдовите ендотелиални клетки, възстановяването на нормалната плътност на отрицателния електрически заряд на порите на базалната мембрана на съдовете.

В допълнение, лекарството нормализира реологичните свойства на кръвта чрез понижаване на нивото на триглицеридите (защото стимулира липолитичния ензим - липопротеин липаза, която хидролизира триглицеридите, които са част от LDL).

Ефикасността на лекарството при диабетна нефропатия се определя от способността на сулодексида да намали дебелината на базалната мембрана и производството на извънклетъчен матрикс чрез намаляване на пролиферацията на мезангиалните клетки.

свидетелство

- Ангиопатии с повишен риск от тромбоза, вкл. и след инфаркт на миокарда;

- нарушение на мозъчното кръвообращение, включително острия период на исхемичен инсулт и периода на ранно възстановяване;

- дисциркулаторна енцефалопатия, дължаща се на атеросклероза, захарен диабет, артериална хипертония;

- оклузивни лезии на периферни артерии както на атеросклеротичен, така и на диабетичен генезис;

- флебопатия, дълбока венозна тромбоза;

- микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, невропатия);

- макроангиопатия при захарен диабет (синдром на диабетно стъпало, енцефалопатия, кардиопатия);

- тромбофилни състояния, антифосфолипиден синдром (предписан заедно с ацетилсалицилова киселина, както и след нискомолекулни хепарини);

- лечение на индуцирана от хепарин тромботична тромбоцитопения (тъй като лекарството не го причинява или влошава).

Режим на дозиране

В началото на терапията, лекарството се инжектира парентерално в / м или / в (болус или капково) 2 мл (1 ампула) инжекционен разтвор (600 LU) в продължение на 15-20 дни. За приготвяне на разтвора за впръскване / въвеждане на съдържанието на 1 флакон, разреден в 150-200 ml физиологичен разтвор.

След това преминете към лекарството вътре. Присвояване на 1 капсула (250 LU) 2 пъти / ден за 30-40 дни.

Капсулите се приемат между отделните хранения.

Пълният курс на лечение трябва да се повтори поне 2 пъти годишно.

В зависимост от резултатите от клиничното диагностично изследване на пациента, режимът на дозиране може да бъде променен.

Странични ефекти

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, болка в епигастриума.

Алергични реакции: кожен обрив с различна локализация.

Локални реакции: болка, парене, хематом на мястото на инжектиране.

Противопоказания

- хеморагична диатеза и заболявания, съпроводени с ниско кръвосъсирване;

- I триместър на бременността;

- Свръхчувствителност към лекарството.

Бременност и кърмене

Употребата през първия триместър на бременността е противопоказана.

Съществува положителен опит със сулодексид при пациенти с диабет тип 1 през втория и третия триместър на бременността за лечение и профилактика на съдови усложнения по време на развитието на късна токсикоза при бременни жени.

За да използвате лекарството Vessel Due f по време на бременност през II и III триместър трябва да бъде строго под наблюдението на лекар.

Данните за употребата на лекарството по време на кърмене (кърмене) не са предоставени.

Специални инструкции

Когато се използва лекарството, е необходим контрол на коагулограмата. В началото и в края на лечението е препоръчително да се определят следните показатели: APTT, антитромбин III, време на кървене и време на съсирване. Wessel Due F увеличава нормалните APTTs приблизително 1,5 пъти.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Лекарството не влияе върху способността за управление на превозни средства и механизми за контрол.

свръх доза

Симптоми: кървене или кървене.

Лечение: отнемане на наркотици; ако е необходимо, се провежда симптоматична терапия.

Взаимодействие с лекарства

Не е установено клинично значимо взаимодействие на лекарството Vessel поради f с други лекарства.

Когато се използва сулодексид, не се препоръчва да се използват едновременно антикоагуланти (директни и индиректни) и антиагреганти.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството се предписва по лекарско предписание.

Условия за съхранение

Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място при температура не по-висока от 30 ° С. Срок на годност - 5 години.

Взаимодействие с лекарства

Не е установено клинично значимо взаимодействие на лекарството Vessel поради f с други лекарства.

Когато се използва сулодексид, не се препоръчва да се използват едновременно антикоагуланти (директни и индиректни) и антиагреганти.

WESSEL DUE F

Меки желатинови капсули, тухлено-червени, овални; Съдържание на капсулата - разрешено е бяло-сиво окачване, розово или розово-кремаво.

Помощни вещества: натриев лаурил саркозинат - 3,3 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, триглицериди - 86,1 mg.

Съставът на черупката: желатин - 55 mg, глицерол - 21 mg, етил парахидроксибензоат натрий - 0.24 mg, пропил парахидроксибензоат натрий - 0.12 mg, титанов диоксид (E171) - 0.3 mg, железен червен оксид (E172) - 0.9 mg.

25 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

Разтвор за в / в и в / m въвеждане на светложълт или жълт, прозрачен.

Помощни вещества: натриев хлорид - 18 mg, вода d / и - до 2 ml.

2 ml - ампули от тъмно стъкло (5) - блистерни опаковки (2) - картонени опаковки.
2 ml - ампули от тъмно стъкло (10) - блистери (1) - картонени опаковки.

Антикоагулантно пряко действие. Активното вещество на лекарството Wessel Поради F - сулодексид - е естествен продукт, извлечен и изолиран от лигавицата на тънките черва на прасето. Той е естествена смес от гликозаминогликани: хепарин-подобна фракция с молекулно тегло от 8000 далтона (80%) и дерматан сулфат (20%).

Има антикоагулантно, антитромботично, ангиопротективно и профибринолитично действие.

Антикоагулантното действие се проявява поради афинитета към хепаринов кофактор II, който инактивира тромбина.

Механизмът на антитромботично действие е свързан с потискане на активирания X фактор, повишена синтеза и секреция на простациклин (PG I).2), с понижение на плазмените нива на фибриноген.

Профибринолитичният ефект се дължи на повишаване нивото на тъканния плазминогенен активатор в кръвта и намаляване на съдържанието на неговия инхибитор.

Механизмът на ангиопротективно действие е свързан с възстановяването на структурната и функционална цялост на съдовите ендотелиални клетки, възстановяването на нормалната плътност на отрицателния електрически заряд на порите на базалната мембрана на съдовете.

В допълнение, лекарството нормализира реологичните свойства на кръвта чрез понижаване на нивото на триглицеридите (защото стимулира липолитичния ензим - липопротеин липаза, която хидролизира триглицеридите, които са част от LDL).

Ефикасността на лекарството при диабетна нефропатия се определя от способността на сулодексида да намали дебелината на базалната мембрана и производството на извънклетъчен матрикс чрез намаляване на пролиферацията на мезангиалните клетки.

Засмукване и разпределение

След перорално приложение, сулодексид се абсорбира от тънките черва. 90% от сулодексида се абсорбира от съдовия ендотелиум, който надвишава концентрацията му в тъканите на други органи с 20-30 пъти.

Метаболизира се в черния дроб и бъбреците. За разлика от нефракционирания хепарин и нискомолекулните хепарини, сулодексидът не претърпява десулфатиране, което води до намаляване на антитромботичната активност и значително ускорява елиминирането от организма.

Екскретира се чрез бъбреците след 4 часа след приложението.

След прилагане на i / v след 24 часа, екскрецията с урината е 50%, след 48 часа, 67%.

- Ангиопатии с повишен риск от тромбоза, вкл. и след инфаркт на миокарда;

- нарушение на мозъчното кръвообращение, включително острия период на исхемичен инсулт и периода на ранно възстановяване;

- дисциркулаторна енцефалопатия, дължаща се на атеросклероза, захарен диабет, артериална хипертония;

- оклузивни лезии на периферни артерии както на атеросклеротичен, така и на диабетичен генезис;

- флебопатия, дълбока венозна тромбоза;

- микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, невропатия);

- макроангиопатия при захарен диабет (синдром на диабетно стъпало, енцефалопатия, кардиопатия);

- тромбофилни състояния, антифосфолипиден синдром (предписан заедно с ацетилсалицилова киселина, както и след нискомолекулни хепарини);

- лечение на индуцирана от хепарин тромботична тромбоцитопения (тъй като лекарството не го причинява или влошава).

- хеморагична диатеза и заболявания, съпроводени с ниско кръвосъсирване;

- I триместър на бременността;

- свръхчувствителност към лекарството.

В началото на терапията, лекарството се инжектира парентерално в / м или / в (болус или капково) 2 мл (1 ампула) инжекционен разтвор (600 LU) в продължение на 15-20 дни. За приготвяне на разтвора за впръскване / въвеждане на съдържанието на 1 флакон, разреден в 150-200 ml физиологичен разтвор.

След това преминете към лекарството вътре. Присвояване на 1 капсула (250 LU) 2 пъти / ден за 30-40 дни.

Капсулите се приемат между отделните хранения.

Пълният курс на лечение трябва да се повтори поне 2 пъти годишно.

В зависимост от резултатите от клиничното диагностично изследване на пациента, режимът на дозиране може да бъде променен.

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, болка в епигастриума.

Алергични реакции: кожен обрив с различна локализация.

Локални реакции: болка, парене, хематом на мястото на инжектиране.

Симптоми: кървене или кървене.

Лечение: отнемане на наркотици; ако е необходимо, се провежда симптоматична терапия.

Не е установено клинично значимо взаимодействие на лекарството Vessel поради f с други лекарства.

Когато се използва сулодексид, не се препоръчва да се използват едновременно антикоагуланти (директни и индиректни) и антиагреганти.

Когато се използва лекарството, е необходим контрол на коагулограмата. В началото и в края на лечението е препоръчително да се определят следните показатели: APTT, антитромбин III, време на кървене и време на съсирване. Wessel Due F увеличава нормалните APTTs приблизително 1,5 пъти.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Лекарството не влияе върху способността за управление на превозни средства и механизми за контрол.

Употребата през първия триместър на бременността е противопоказана.

Съществува положителен опит със сулодексид при пациенти с диабет тип 1 през втория и третия триместър на бременността за лечение и профилактика на съдови усложнения по време на развитието на късна токсикоза при бременни жени.

За да използвате лекарството Vessel Due f по време на бременност през II и III триместър трябва да бъде строго под наблюдението на лекар.

Данните за употребата на лекарството по време на кърмене (кърмене) не са предоставени.

Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място при температура не по-висока от 30 ° С. Срок на годност - 5 години.

Аналози на съда за наркотици du f

Описание на лекарството

Wessel Due F - антикоагулант, хепариноид. Има антитромботично, антитромботично, ангиопротективно, липидопонижаващо и фибринолитично действие. Активното вещество, екстракт от лигавицата на тънките черва на животните, е естествена смес от бързо движеща се хепарин-подобна фракция (80%) и дерматан сулфат (20%). Потиска активирания фактор X, усилва синтеза и секрецията на простациклин (простагландин PgI2), намалява концентрацията на фибриноген в плазмата. Увеличава концентрацията на активаторната тъкан профибринолизина (плазминоген) в кръвта и намалява концентрацията в кръвта на неговия инхибитор.

Механизмът на ангиопротективно действие е свързан с възстановяване на структурната и функционална цялост на съдовите ендотелиални клетки, както и с нормалната плътност на отрицателния електрически заряд на порите на базалната мембрана на съдовете. Нормализира реологичните свойства на кръвта чрез намаляване на ТГ и намаляване на вискозитета на кръвта.

Ефективността на употребата при диабетна нефропатия се определя от намаляване на дебелината на базалната мембрана и намаляване на производството на матрицата чрез намаляване на пролиферацията на мезангиалните клетки. Когато а / при въвеждането на високи дози се проявява антикоагулантният му ефект поради инхибиране на хепаринов кофактор II.

Съд дължи F

Форми на освобождаване

Инструкции за плавателния съд F

Лекарството от италиански произход с странното на пръв поглед наименованието „Vessel du F“ е естествено вещество, получено от лигавицата на тънкото черво на прасето. Това е естествената смес от мукополизахариди, 80% от които са подобни на хепарин фракции, а останалите 20% са дерматан сулфат. Фармакологичният ефект на това лекарство (и международното му непатентно име звучи като сулодексин) някак си е свързан с кръвта и кръвоносните съдове и се формира чрез сумиране на профибринолитиката (способност за разграждане на фибрин, който е в основата на кръвни съсиреци), антитромботично (всичко е ясно), ангиопротективно (намаляване на пропускливостта на стените) съдове) и антикоагулантните (обструкция на кръвосъсирването) ефекти. Бързодействащата хепарин-подобна фракция подхранва „свързани чувства” с антитромбин III, а дерматанната фракция от своя страна има афинитет към хепарин II кофактора, който „обезврежда” най-важната съставка на кръвосъсирващата система, тромбин. Това е, ако е описано накратко, механизмът на антикоагулантното действие на Wessel Due F. Развива неговия антитромботичен ефект поради активирането на образуването и освобождаването на простациклин (PGI2), понижаването на кръвната концентрация на фибриногена, инхибирането на активирания Х фактор и др. Профибринолитичният ефект на Wes Due F Ф поради увеличаването на кръвното съдържание на плазминогена - прекурсора на тъканния плазмин активатор, както и едновременното намаляване на нивото на неговия инхибитор.

Ангиопротективният ефект на лекарството се състои в регенериране на морфологичната и функционална цялост на ендотелните съдови клетки, нормализиране на отрицателния заряд на порите на базалните съдови мембрани. Освен това, има подобрение на кръвния поток, дължащо се на намаляване на съдържанието на триглицериди в него (лекарството активира ензима липопротеин липаза, която разгражда триглицеридите, които са част от "лошия" холестерол). Поради чисто положителния си ефект върху съдовото легло, лекарството се използва при различни заболявания на кръвоносните съдове от всякаква локализация, нарушения на кръвообращението, включително причинени от диабет.

Wessel Due F се предлага в две лекарствени форми: капсули и инжекционен разтвор. Разтворът се инжектира интрамускулно и интравенозно (в последния случай, заедно с 150-200 мл физиологичен разтвор). В началото на курса на лечение за 15-20 дни, 1 ампула от лекарството се използва ежедневно, след това преминаването към пероралната форма се приема с честота 2 пъти на ден, по 1 капсула между храненията в продължение на 30-40 дни. Пълният курс на лечение трябва да се повтаря на интервали от поне 2 пъти годишно. Лекуващият лекар може по своя преценка да промени режима на дозиране на лекарството.

Съд дължи F

Латинско наименование: Съд дължи F

Код ATX: B01AV11

Активна съставка: сулодексид (сулодексид)

Производител: ALFA WASSERMANN (Италия) t

Актуализация на описанието и снимката: 18.05.2018

Wessel Due F е лекарство с антитромботично, профибринолитично, ангиопротективно и антикоагулантно действие.

Форма и състав за освобождаване

Wessel Due F се предлага в 2 лекарствени форми:

  • Инжекционен разтвор - бистър жълт или светложълт разтвор (по 2 ml в ампули с прозрачно тъмно стъкло, 5 или 10 ампули в блистерна опаковка, 1 или 2 опаковки в картонена кутия);
  • Капсулите са желатинови, меки, тухлено-червени, с овална форма (по 25 в блистер, 2 блистера в картонена кутия).

Съставът на 1 ампула включва:

  • Активна съставка: сулодексид - 600 LU (липасемични единици);
  • Спомагателни компоненти: натриев хлорид - 18 mg; вода за приготвяне на инжекции - до 2 мл.

Структурата на 1 капсула включва:

  • Активна съставка: сулодексид - 250 LU (липасемични единици);
  • Спомагателни компоненти: натриев лаурил сулфат - 3.3 mg; силициев колоид, 3.0 mg; триглицериди - 86,1 mg;
  • Съставът на капсулата: титанов диоксид (Е171) - 0.30 mg; глицерин - 21.0 mg; желатин - 55.0 mg; червен железен оксид - 0.90 mg; натриев пропил параоксибензоат - 0.12 mg; Натриев етил р-хидроксибензоат - 0,24 mg.

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Wessel Due F, активното вещество на което е сулодексид, е биологично лекарство, което е естествена смес от гликозаминогликани (GAG). Състои се от дерматан сулфат (20%) и хепарин-подобна фракция, чиято молекулна маса е 8000 далтона (80%).

Механизмът на действие на сулодексид се основава на две основни свойства: афинитета на бързодействащата хепарин-подобна фракция към антитромбин III (ATIII) и афинитета на дерматанната фракция към кофактора II на хепарина (CGII).

Ангиопротективният ефект се дължи на регенерацията на функционалната и структурната цялост на васкуларните ендотелиални клетки, както и на нормализирането на плътността на отрицателния електрически заряд, който имат порите на базалната мембрана на съдовете. Сулодексидът също подобрява реологичните показатели на кръвта чрез намаляване на съдържанието на триглицериди (веществото активира липолитичния ензим - липопротеин липаза, която е отговорна за хидролизата на триглицеридите, включени в LDL).

Ефективността от употребата на Wessel Dué F при диабетна нефропатия се обяснява с способността на сулодексида да инхибира синтеза на извънклетъчния матрикс и да намали дебелината на базалната мембрана поради намаляване на пролиферацията на клетките на мезангията.

Профибринолитичният ефект се свързва с повишаване на концентрацията на тъканния плазминогенен активатор в кръвта и намаляване на нивото на неговия инхибитор.

Инжекционният разтвор има антикоагулантно действие, което при препоръчителната доза (1 ампула дневно) се изразява леко и се обяснява с наличието на афинитет към хепаринов кофактор II, който последователно намалява концентрацията на фактор X и тромбин и антитромбин.

Антитромботичната активност се дължи на всички разновидности на действие, които характеризират сулодексид: ефекти върху стените на съдовете (ангиопротективен ефект), кръвосъсирване (слабо изразено антикоагулантно действие), фибринолиза (профибринолитично действие) и инхибиране на тромбоцитната адхезия.

Фармакокинетика

Сулодексид се абсорбира в тънките черва. След перорално приложение на маркираното лекарство, първата пикова концентрация на активното вещество в кръвната плазма се определя след 2 часа, а втората пикова концентрация се определя след 4-6 часа, след което сулфоксидът вече не се открива в плазмата. Концентрацията на активния компонент се възстановява след около 12 часа и след това се поддържа стабилно на същото ниво до приблизително 48-ия час. Постоянната концентрация на сулодексид в кръвната плазма се определя 12 часа след прилагането, което вероятно се обяснява с бавното му освобождаване от органите на абсорбция, включително съдовия ендотелиум.

Когато се прилага интравенозно или интрамускулно, сулодексид се абсорбира достатъчно бързо и скоростта на абсорбция се определя от скоростта на кръвообращението на мястото на инжектиране. Съдържанието му в плазмата след еднократна интравенозна болусна инжекция на Wessel Doue F в доза от 50 mg след 15, 30 и 60 минути е равно на 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l и 0,98 ± 0,09 mg / l, съответно.

Веществото се разпределя в съдовия ендотелиум и съдържанието му е 20-30 пъти по-високо от това в други тъкани.

Сулодексид се метаболизира в черния дроб и се екскретира главно с урината. Проучванията с използване на радиоактивно белязано лекарство потвърждават, че 55.23% от активното вещество се екскретира през бъбреците през първите 4 дни.

Показания за употреба

  • Нарушения на мозъчното кръвообращение, включително периоди на ранно възстановяване и остри периоди на исхемичен инсулт;
  • Ангиопатии с повишен риск от тромбоза, включително състояния след инфаркт на миокарда;
  • Васкуларна деменция;
  • Дисциркулаторна енцефалопатия, дължаща се на хипертония, диабет, атеросклероза;
  • Дълбока венозна тромбоза, флебопатия;
  • Оклузивни лезии на периферните артерии с диабетичен и атеросклеротичен генезис;
  • Антифосфолипиден синдром, тромбофилни състояния (едновременно с ацетилсалицилова киселина, както и след нискомолекулни хепарини);
  • Микроангиопатии (невропатия, ретинопатия, нефропатия) и макроангиопатии (кардиопатия, енцефалопатия, синдром на диабетно стъпало) при захарен диабет;
  • Лечение на GTT - индуцирана от хепарин тромботична тромбоцитопения (лекарството не причинява GTT и не влошава протичането на заболяването).

Противопоказания

  • Съпътстващи ниски заболявания на кръвосъсирването и хеморагична диатеза;
  • I триместър на бременността;
  • Свръхчувствителност към лекарството.

При бременност Vessel Due F се назначава под строгия контрол на лекар.

Инструкции за употреба Wessela Duee F: метод и дозировка

Wessel Due F може да се прилага интрамускулно или интравенозно (след разреждане в физиологичен разтвор в обем от 150-200 мл), както и при перорално приемане (между храненията).

В началото на терапията в продължение на 15-20 дни, лекарството се прилага интрамускулно в 1 ампула дневно, след това 30-40 дни се приема 2 пъти на ден, по 1 капсула.

Пълният курс трябва да се повтори поне 2 пъти годишно. В зависимост от показанията и отговора на терапията, лекарят може да промени режима на дозиране.

Странични ефекти

По време на терапията може да се развие:

  • Алергични реакции: обрив;
  • Органи на стомашно-чревния тракт: болка в епигастриума, повръщане, гадене;
  • Други: парене, болка и хематом на мястото на инжектиране.

свръх доза

Единственият симптом на предозиране на Wesselah Due е кървене. В този случай се препоръчва незабавното въвеждане на 1% разтвор на протамин сулфат, използван за кървене, предизвикано от хепарин.

Специални инструкции

Има положителен опит от използването на Wessel Due F за профилактика и лечение на съдови усложнения при жени с диабет тип 1 през II-III триместър на бременността, както и в развитието на прееклампсия (късна токсикоза при бременни жени).

Ако е необходимо, се препоръчва употребата на лекарството под контрола на коагулограма.

В началото на терапията и при неговото прекратяване е препоръчително да се определят такива показатели като:

  • Активирано парциално тромбопластиново време (нормата е 30-40 секунди, в зависимост от концентрацията и вида на използвания активатор може да варира между 25-30 или 35-50 секунди);
  • Време за кървене (норма на Duke - 2-4 минути);
  • Съдържанието на антитромбин III (норма - 210-300 mg / l);
  • Времето на коагулация на нестабилизирана кръв (нормата според метода на Милиан в модификацията Moravits - 6-8 минути).

Wessel Due F може да увеличи нормалните стойности с около 1,5 пъти.

Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и сложни механизми

Според инструкциите, Wessel Due F не влияе върху способността за шофиране и извършване на потенциално опасни видове работа, които изискват повишена концентрация и бързи психомоторни реакции.

Употреба по време на бременност и кърмене

Има съобщения за положителен опит от лечение и профилактика с помощта на препарата за съдови усложнения при пациенти с диабет тип I през втория и третия триместър на бременността, както и в случай на късна токсикоза при бременни жени.

Липсва надеждна информация за употребата на Wessel Due f в периода на кърмене.

Взаимодействие с лекарства

Едновременното използване на Wessel Due f с лекарства, които засягат хемостатичната система (антиагреганти, непреки и директни антикоагуланти) не се препоръчва.

аналози

Аналози на Wessel Dué F са: Angioflux, Sulodexide.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място при температура до 30 ° C.

Срок на годност - 5 години.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Wessel Поради F Ревюта

Отзивите на Wessel Due F, които са оставени от експерти, свидетелстват за високата му ефективност при лечението на макроангиопатии и тромбоза. Използването на лекарството дава добри резултати при лечението на съдови усложнения при пациенти със захарен диабет. При назначаването на Wessel Dué F по време на бременност, нежеланите реакции са изключително редки, когато се използват в съответствие с препоръките на лекаря.

Цената на Vessel Due F в аптеките

Средната цена за Wessel Due F под формата на капсули е 2322 - 2882 рубли (в пакет има 50 броя). Може да закупите инжекционен разтвор за около 1,742‒2115 рубли (10 ампули в опаковка).

Образование: Първи Московски държавен медицински университет на името на И.М. Сеченов, специалност "Медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, е предоставена за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!

74-годишният австралийски жител Джеймс Харисън стана кръводарител около 1000 пъти. Той има рядка кръвна група, чиито антитела помагат на новородени с тежка анемия да оцелеят. Така Австралия спаси около два милиона деца.

Лице, което приема антидепресанти, в повечето случаи отново страда от депресия. Ако човек се справи с депресията със собствените си сили, той има всяка възможност да забрави за това състояние завинаги.

Преди това прозяването обогатява тялото с кислород. Това становище обаче беше отхвърлено. Учените са доказали, че с прозяване, човек охлажда мозъка и подобрява работата му.

Ако черният Ви дроб престане да работи, смъртта ще настъпи в рамките на 24 часа.

Хората, които са свикнали редовно да закусват, са много по-малко склонни към затлъстяване.

Американски учени проведоха експерименти върху мишки и стигнаха до заключението, че сокът от диня предотвратява развитието на атеросклероза. Една група мишки пиеше чиста вода, а втората - сок от диня. В резултат, съдовете от втората група са свободни от холестеролни плаки.

Стомахът на човек се справя добре с чужди тела и без медицинска намеса. Известно е, че стомашният сок може дори да разтвори монети.

Ако се усмихвате само два пъти на ден, можете да понижите кръвното налягане и да намалите риска от инфаркти и инсулти.

Образованият човек е по-малко податлив на мозъчни заболявания. Интелектуалната активност допринася за образуването на допълнителна тъкан, компенсираща болните.

Според много учени витаминните комплекси са практически безполезни за хората.

Най-рядката болест е болестта на Куру. Само представители на племето Фур в Нова Гвинея са болни. Пациентът умира от смях. Смята се, че причината за заболяването е яденето на човешкия мозък.

Работата, която не се харесва на човека, е много по-вредна за неговата психика, отколкото липсата на работа.

Има много любопитни медицински синдроми, например, обсесивно поглъщане на обекти. В стомаха на един пациент, страдащ от тази мания, са открити 2500 чужди тела.

Според статистиката, в понеделник, рискът от нараняване на гърба се увеличава с 25%, а рискът от сърдечен удар - с 33%. Бъдете внимателни.

Падайки от магаре, по-вероятно е да счупиш врата си, отколкото да паднеш от кон. Просто не се опитвайте да опровергаете това твърдение.

През последните години се наблюдава постоянно нарастване на броя на хората, страдащи от генитални брадавици. Въпреки факта, че тази патология се случва.