Pardifen Active Gel Търговско наименование: Pardifen Active Gel Дозираща форма: мехлем. структура

Инструкции за употреба

Активен гел Pardifen

Търговско наименование: Pardifen Active Gel

Лекарствена форма: мехлем.

Състав: Всеки грам гел съдържа:

Диклофенак натрий - 3%,

Ленено масло - 3%;

Метил салицилат - 10%;

Бензилов алкохол - 5%;

Хелий база - 1.0%,

Описание: мехлем от бял или почти бял цвят с лека специфична миризма.

Нестероидни противовъзпалителни и антиревматични продукти, производни на оцетната киселина.

ATC код: MO2AA15.

Фармакологични свойства: мехлем Pardiphen Active Gel има местно противовъзпалително и аналгетично действие. Чрез инхибиране на синтеза на простагландини, лекарството намалява болката, причинена от възпаление, подуване и тъканна хиперемия. Когато се прилага локално, причинява отслабване или изчезване на болка на мястото на прилагане на маз, включително болки в ставите в покой и по време на движение, намалява сутрешната скованост и подуване на ставите. Допринася за увеличаване на обхвата на движение.

Фармакокинетика: когато се прилага локално, частично се абсорбира през кожата, бионаличността - 6%. Комуникация с плазмените протеини - 99,7%. Екскретира се чрез бъбреците. При пациенти с полиартрит, които получават локална терапия (в областта на възпалената става), концентрацията в синовиалната течност е по-висока от концентрацията в плазмата.
Показания за употреба: възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите; ревматизъм на меките тъкани; травматични синини, навяхвания, мускули и сухожилия; възпалително подуване на меките тъкани, мускулни и ставни болки, причинени от тежко физическо натоварване.
Противопоказания: известна свръхчувствителност към диклофенак и компоненти на лекарството; пептична язва и 12 дуоденална язва в острата фаза; бременност и кърмене.
Внимание: Pardiphen Active Gel маз трябва да се избягва върху увредената повърхност на кожата, откритите рани, очите и лигавиците.

Не използвайте Pardifen Active Gel маз при деца под 6-годишна възраст, без да се консултирате с лекар.
Дозировка и приложение:

Само за външна употреба!

Мехлем 2-4 г се нанася с тънък слой върху кожата върху възпалителния гръб и леко се втрива 2-3 пъти на ден. Максималната дневна доза маз не трябва да надвишава 8 г. Продължителността на лечението не трябва да надвишава 14 дни без консултация с лекар.
Страничен ефект: произтичащите странични ефекти зависят от индивидуалната чувствителност, големината на приложената доза и продължителността на лечението.

Може да има алергични реакции от кожата (кожен обрив, парене, зачервяване). При продължителна употреба на маз и / или използването на големи количества могат да се появят системни странични ефекти: от стомашно-чревния тракт (болка в епигастриума, гадене, газове, загуба на апетит); от страна на централната нервна система (главоболие, замаяност, сънливост); част от дихателната система (бронхоспазъм, системни анафилактични реакции, включително шок), фотосенсибилизация.

Ако имате някакви нежелани реакции или ако подозирате предозиране, трябва да спрете употребата на маз и да се консултирате с лекар.
Взаимодействие с други лекарства: трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да приложите мазта, ако сте под наблюдението на лекар или използвате други НСПВС.
Форма на продукта: Pardifen Active Gel, 20 g в алуминиева тръба, всяка тръба с инструкции за употреба в опаковката.
Условия за съхранение: на сухо място при температура от 8 до 15 ° С. Замразяването не е разрешено. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.
Срок на годност: 2 години.

Условия за продажба на аптеки: без рецепта.

Pardifen парацетамол

инструкция

• руски
• казахски руски

Търговско име

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Перорален разтвор, 30 mg / ml, 100 ml

структура

100 ml от препарата съдържат

активна съставка - парацетамол 3.00,

помощни вещества: макрогол 6000, натриев захарин, калиев сорбат, лимонена киселина монохидрат, натриев цитрат, 19600/14 ароматизатор на ванилия, сорбитол, некристална течност 70%, глицерин, натриев кармелоза, пречистена вода

описание

Прозрачна безцветна вискозна течност с характерен аромат на ванилия.

Фармакотерапевтична група

Аналгетици. Аналгетици, други антипиретици. Анилиди. парацетамол

ATC код N 02 BE 01

Фармакологични свойства

Абсорбцията на парацетамол чрез перорално приложение е бърза и пълна. Пиковите плазмени концентрации се достигат 30-60 минути след приложението. Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Свързването с плазмените протеини е слабо, основно се метаболизира в черния дроб, екскретира се с урината. 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронидни конюгати (60-80%), както и сулфатни конюгати (20-30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Времето на полуживот е 4-5 часа.

Малка част от парацетамол, с участието на цитохром P450, се превръща в метаболит, който се свързва с глутатион, който след това се екскретира в урината. В случай на предозиране, количеството на този метаболит се увеличава. В случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min), екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.

Лекарството има аналгетичен и антипиретичен ефект. Той блокира циклооксигеназата в централната нервна система, засяга центровете на болката и терморегулацията. Антипиретичният ефект е свързан с нарушена синтеза на простагландин и намаляване на техния пирогенен ефект върху центъра за терморегулация, разположен в хипоталамуса. Намаляването на телесната температура се дължи на пренос на топлина, при нормална телесна температура, не се променя, тъй като парацетамолът е неселективен инхибитор на циклооксигеназата.

Показания за употреба

- симптоматично лечение на болка от лека до умерена интензивност и / или трескави състояния

- краткосрочно лечение на треска при деца.

Дозировка и приложение

Лекарството Pardifen е предназначено за деца с тегло от 4 до 32 кг (възраст от 2 месеца до 12 години).

Разтворът може да се приема орално неразреден или разреден в малко количество течност (например вода, мляко, сок). За удобство и точност на дозиране към препарата е прикрепена пластмасова дозираща лъжица.

Деца, лекарството трябва да се дозира в съответствие с телесното тегло на детето. Препоръчителната дневна доза парацетамол не трябва да надвишава 60 mg / kg / ден. Средната единична доза Pardifen зависи от телесното тегло на детето и е 10–15 mg / kg телесно тегло на всеки 6 часа (до 4 пъти дневно).

Един ml разтвор на Pardifen за перорално приложение съдържа 30 mg парацетамол.

Изчисляване на препоръчителните дози на лекарството Pardifen, перорален разтвор, в зависимост от телесното тегло на детето.

Препоръчителна еднократна доза

Максимална дневна доза

Максимална дневна доза

Пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция, синдром на Gilbert, е необходимо да се намали дозата на лекарството или да се увеличат интервалите между приемането му.

В случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min.), Интервалът между приема на лекарството трябва да бъде поне 8 часа.

Максималната дневна доза парацетамол не трябва да надвишава 60 mg / kg телесно тегло на детето. Не превишавайте препоръчваните дози.

Продължителност на лечението: не повече от 3 дни - като противовъзпалително средство и не повече от 5 дни - като обезболяващо средство.

Лекарството е противопоказано при деца под 2 месеца, деца под 1-годишна възраст (особено недоносени бебета и деца под 3-месечна възраст) трябва да получават лекарството под наблюдението на лекар. Не се препоръчва да се превишава дневната доза, да се дават повече от 4 дози от лекарството през всеки 24-часов период, необходимо е да се спазват минималните интервали между приема на лекарството (4 - 6 часа). Деца 2-3 месеца не могат да се дават ежедневно за повече от 2 дози от лекарството. Ако болката или треската продължават повече от 3 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

-анафилактичен шок, ангиоедем, еритема, реакции на свръхчувствителност, уртикария, кожен обрив, t

- агранулоцитоза (след продължителна употреба), тромбоцитопенична пурпура, хемолитична анемия, левкопения, неутропения

- диария, коремна болка

- повишени чернодробни ензими

- хипотония (като симптом на анафилаксия).

- интерстициален нефрит (след продължителна доза или приемане на големи дози).

Приемът на парацетамол над 7,5 g (за деца над 140 mg / kg телесно тегло) може да предизвика тежко увреждане на черния дроб (възможно е необратима чернодробна некроза), остър панкреатит.

Ако се появят нежелани нежелани реакции, трябва незабавно да спрете приема на това лекарство и да се консултирате с лекар.

Противопоказания

- свръхчувствителност към парацетамол или към някоя от помощните съставки на лекарството

- деца до 2 месеца.

Лекарствени взаимодействия

При приемане на максимални дози парацетамол в продължение на най-малко 4 дни съществува риск от повишаване на ефекта на пероралния антикоагулант и повишен риск от кървене. Терапията трябва да се проследява за индикатора на INR (международно нормализирано съотношение) на редовни интервали. Ако е необходимо, дозата на пероралния антикоагулант трябва да се коригира по време на лечението с парацетамол и след неговото отнемане.

Едновременната употреба на парацетамол с фенитоин може да намали ефективността на парацетамола и да увеличи риска от хепатотоксичност. Пациентите, приемащи фенитоин, трябва да избягват високи дози и / или продължителна употреба на парацетамол, поради риска от хепатотоксичност, тези пациенти се нуждаят от лекарско наблюдение по време на периода на лечение.

Пробенецид води до почти двойно намаляване на клирънса на парацетамол, поради инхибиране на конюгацията на парацетамол с глюкуронова киселина. В случай на едновременна употреба с пробенецид, трябва да се има предвид намаляването на дозата на парацетамол.

Салициламид може да увеличи полуживота (Т 1/2) на парацетамол.

Хепатотоксичните вещества могат да увеличат вероятността от натрупване и предозиране на парацетамол. Хепатотоксичността на парацетамол, особено в случай на предозиране, може да бъде засилена от лекарства, които индуцират чернодробни микрозомални ензими, като барбитурати, трициклични антидепресанти и алкохол.

Употребата на лекарства, които засягат микрозомалните чернодробни ензими (антиконвулсанти, орални контрацептиви), може да повиши метаболитната скорост на парацетамола, което води до намаляване на концентрацията на лекарството в плазмата чрез увеличаване на неговата скорост на екскреция.

Скоростта на абсорбция на парацетамол може да се увеличи, докато приемате метоклопрамид или домперидон и намалява, когато се приема холестирамин.

Изониазид може да предизвика потенциране на действието на парацетамол и / или неговата токсичност чрез инхибиране на метаболизма на парацетамол в черния дроб.

Намаляването на бионаличността на ламотрижин с понижаване на ефекта му, вероятно се дължи на индуцирането на метаболизма му в черния дроб.

Интервенция при лабораторни тестове:

Редовната употреба на парацетамол може да намали метаболизма на зидовудин (повишава риска от развитие на неутропения).

Въздействие върху резултатите от лабораторните тестове

Приемането на високи дози парацетамол може да повлияе резултатите от определянето на кръвната захар чрез реакцията на глюкозооксидаза-пероксидаза. Употребата на парацетамол може да повлияе на резултатите от определянето на урея в кръвта чрез метод, който използва фосфоротунгсова киселина.

Специални инструкции

За да се избегне рискът от предозиране, преди да използвате лекарството, трябва да се уверите, че други лекарства, използвани едновременно, не съдържат парацетамол.

Парацетамол трябва да се използва с повишено внимание, ако пациентът има следната патология:

- Синдром на Gilbert (дозата трябва да се намали или интервалът между дозите да се увеличи)

тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс ≤ 30 ml / min) t

хронично недохранване (намалява резервът на чернодробния глутатион)

Лекарството е противопоказано при деца под 2 месеца, деца под 1-годишна възраст (особено недоносени бебета и деца под 3-месечна възраст) трябва да получават лекарството под наблюдението на лекар. Не се препоръчва да се превишава дневната доза, да се дават повече от 4 дози от лекарството през всеки 24-часов период, необходимо е да се спазват минималните интервали между приема на лекарството (4 - 6 часа). Деца 2-3 месеца не могат да се дават ежедневно за повече от 2 дози от лекарството. Ако болката или треската продължават повече от 3 дни, трябва да се консултирате с лекар.

В случай на предозиране, дори ако детето няма клинични симптоми, трябва незабавно да се консултирате с лекар, поради високия риск от тежко увреждане на черния дроб.

Това лекарство съдържа сорбитол, така че не трябва да се приема при пациенти с редки наследствени заболявания, свързани с непоносимост към фруктоза.

Бременност и кърмене

Наличните данни не показват отрицателния ефект на терапевтичните дози парацетамол върху хода на бременността или здравето на плода / новороденото. Парацетамол по време на бременност трябва да се използва само след задълбочена оценка на съотношението полза / риск под внимателния контрол на препоръчваната доза и продължителността на лечението. След перорално приложение, парацетамол се екскретира в малки количества с кърмата. Не са наблюдавани нежелани реакции при новородени, така че ако е необходимо, лактационните жени могат да използват парацетамол по време на кърмене.

Особености на влиянието на лекарството върху способността за управление на превозно средство и потенциално опасни машини

свръх доза

Симптоми: гадене, повръщане, анорексия, бледност, коремна болка (обикновено се появява на първия ден). Предозирането, повече от 10 g парацетамол в еднократна доза при възрастни и 150 mg / kg телесно тегло при еднократна доза при деца могат да причинят некроза на хепатоцитите, което води до хепатоцелуларна недостатъчност, метаболитна ацидоза, енцефалопатия, хеморагия, хипогликемия, мозъчен оток и смърт. След 12-48 часа след предозиране може да се наблюдава повишаване на чернодробните трансаминази, лактат дехидрогеназа и билирубин, както и намаляване на нивото на протромбин. Остра бъбречна недостатъчност с прояви на остра тубулна некроза може да се развие дори и при липса на тежко увреждане на черния дроб и се проявява с болки в гърба, хематурия и протеинурия. Може би развитието на сърдечни аритмии и панкреатит.

Лечение: спешна медицинска помощ е много важна при лечението на предозиране с парацетамол. Въпреки отсъствието на значими ранни симптоми, пациентите трябва спешно да бъдат отведени в болница. Симптомите могат да бъдат ограничени до гадене или повръщане и може да не съответстват на тежестта на предозиране или на риска от увреждане на органите.

Приемането на активен въглен е показано, ако в рамките на 1 час настъпи предозиране. Плазмената концентрация на парацетамол трябва да се измерва 4 или повече часа след приема на лекарството (преди това измерването на концентрацията не е надеждно). Лечението с N-ацетилцистеин може да се приложи до 24 часа след приема на парацетамол, но максималният защитен ефект се наблюдава до 8 часа след приема на лекарството. Ако е необходимо, пациентът може да се прилага N-ацетилцистеин интравенозно, като се вземе предвид приетата доза. Лечението на пациенти с тежко чернодробно увреждане след 24 часа след приемане на лекарството трябва да се извършва в мултидисциплинарна болница. Особено животозастрашаващи отравяния на възрастни и особено на малки деца.

Форма на освобождаване и опаковка

100 мл от лекарството се поставят в пластмасови бутилки с кехлибарен цвят, запечатани с пластмасов капак с контрол от отваряне от деца.

На 1 бутилка заедно с пластмасова дозираща лъжица и инструкция за медицинска употреба в държавни и руски езици се поставя в картонена кутия.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява в оригинална опаковка при температура не по-висока от 25 o C.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за продажба на аптеки

РЕПЛЕК ФАРМ ООД Скопие, Скопие, Република Македония

Име и държава на притежателя на сертификата за регистрация

VEGAPHARM LLP, Лондон, Великобритания

Адресът на организацията в Република Казахстан, която получава претенции (предложения) за качеството на лекарствата от потребителите и организацията, отговорна за следи регистрационния мониторинг на безопасността на лекарството:

Представителство на Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Република Казахстан, Алмати, ул. Панфилова 98, БК "СТАРИ ПЛОЩ", офис 807, тел.: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Инструкции за медицинска употреба на лекарствения продукт (одобрен със заповед на председателя на Комитета за контрол на медицинската и фармацевтичната дейност на Министерството на здравеопазването и на Социалистическа република Казахстан от 22.11.2016 г. № 005045)

За да закупите документ за достъп до sms, трябва да прочетете Общите условия

За да получите pincode за достъп до този документ на нашия уебсайт, изпратете sms-съобщение с текста zan на номера

Абонатите на GSM оператори (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) чрез изпращане на SMS на номер ще получат достъп до Java книгата.

Абонати на CDMA оператор (Dalacom, City, PaThword) изпращат SMS на номер и получават линк за изтегляне на тапет.

Разходи за услуги - тенге с включен ДДС.

• Кореспондентите във фрагмента
• показалец
• Преглед на отметките
• Добавете коментар
• Съдебни решения

Контролен комитет на медицинските и. T

фармацевтични дейности на МЗ и СР на РК

от 22 ноември 2016 г. № 005045

Инструкции за медицинска употреба

Международно непатентно наименование

Перорален разтвор, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml от препарата съдържат

активна съставка - парацетамол 3.00,

помощни вещества: макрогол 6000, натриев захарин, калиев сорбат, лимонена киселина монохидрат, натриев цитрат, 19600/14 ароматизатор на ванилия, сорбитол, некристална течност 70%, глицерин, натриев кармелоза, пречистена вода

Прозрачна безцветна вискозна течност с характерен аромат на ванилия.

Аналгетици. Аналгетици, други антипиретици. Анилиди. парацетамол

ATC код N 02 BE 01

Абсорбцията на парацетамол чрез перорално приложение е бърза и пълна. Пиковите плазмени концентрации се достигат 30-60 минути след приложението. Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Свързването с плазмените протеини е слабо, основно се метаболизира в черния дроб, екскретира се с урината. 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронидни конюгати (60-80%), както и сулфатни конюгати (20-30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Времето на полуживот е 4-5 часа.

Малка част от парацетамол, с участието на цитохром P450, се превръща в метаболит, който се свързва с глутатион, който след това се екскретира в урината. В случай на предозиране, количеството на този метаболит се увеличава. В случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min), екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.

Лекарството има аналгетичен и антипиретичен ефект. Той блокира циклооксигеназата в централната нервна система, засяга центровете на болката и терморегулацията. Антипиретичният ефект е свързан с нарушена синтеза на простагландин и намаляване на техния пирогенен ефект върху центъра за терморегулация, разположен в хипоталамуса. Намаляването на телесната температура се дължи на пренос на топлина, при нормална телесна температура, не се променя, тъй като парацетамолът е неселективен инхибитор на циклооксигеназата.

Показания за употреба

- симптоматично лечение на болка от лека до умерена интензивност и / или трескави състояния

Pardifen Kids

Pardifen Kids има аналгетичен и антипиретичен ефект. Той блокира циклооксигеназата в централната нервна система, засяга центровете на болката и терморегулацията.

100 ml от препарата съдържат:

активна съставка: парацетамол 3.00,

помощни вещества: макрогол 6000, натриев захарин, калиев сорбат, монохидрат на лимонена киселина, натриев цитрат, ванилов ароматизатор 19600/14, некристален течен сорбитол 70%, глицерин, натриев кармелоза, пречистена вода

• симптоматично лечение на болка от лека до умерена интензивност и / или трескави състояния
• краткосрочно лечение на треска при деца.

Лекарството Pardifen е предназначено за деца с тегло от 4 до 32 кг (възраст от 2 месеца до 12 години). Разтворът може да се приема орално неразреден или разреден в малко количество течност (например вода, мляко, сок). За удобство и точност на дозиране към препарата е прикрепена пластмасова дозираща лъжица.

За децата лекарството трябва да се дозира според теглото на детето. Препоръчителната дневна доза не трябва да надвишава 60 mg / kg / ден. Средната единична доза Pardifen зависи от телесното тегло на детето и е 10–15 mg / kg телесно тегло на всеки 6 часа (до 4 пъти дневно).

Изчисляване на препоръчителните дози на лекарството Pardifen, перорален разтвор, в зависимост от телесното тегло на детето.

Пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция, синдром на Gilbert, е необходимо да се намали дозата на лекарството или да се увеличат интервалите между приемането му. В случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min.), Интервалът между приема на лекарството трябва да бъде поне 8 часа.

Максималната дневна доза от лекарството не трябва да надвишава 60 mg / kg телесно тегло на детето. Не превишавайте препоръчваните дози.

Продължителност на лечението: не повече от 3 дни - като противовъзпалително средство и не повече от 5 дни - като обезболяващо средство.

Лекарството е противопоказано при деца под 2 месеца, деца под 1-годишна възраст (особено недоносени бебета и деца под 3-месечна възраст) трябва да получават лекарството под наблюдението на лекар. Не се препоръчва да се превишава дневната доза, да се дават повече от 4 дози от лекарството през всеки 24-часов период, необходимо е да се спазват минималните интервали между приема на лекарството (4 - 6 часа). Деца 2-3 месеца не могат да се дават ежедневно за повече от 2 дози от лекарството. Ако болката или треската продължават повече от 3 дни, трябва да се консултирате с лекар.

структура

100 ml от препарата съдържат:

активна съставка: парацетамол 3.00,

помощни вещества: макрогол 6000, натриев захарин, калиев сорбат, монохидрат на лимонена киселина, натриев цитрат, ванилов ароматизатор 19600/14, некристален течен сорбитол 70%, глицерин, натриев кармелоза, пречистена вода

Показания за употреба

• симптоматично лечение на болка от лека до умерена интензивност и / или трескави състояния
• краткосрочно лечение на треска при деца.

Начин на употреба

Лекарството Pardifen е предназначено за деца с тегло от 4 до 32 кг (възраст от 2 месеца до 12 години). Разтворът може да се приема орално неразреден или разреден в малко количество течност (например вода, мляко, сок). За удобство и точност на дозиране към препарата е прикрепена пластмасова дозираща лъжица.

За децата лекарството трябва да се дозира според теглото на детето. Препоръчителната дневна доза не трябва да надвишава 60 mg / kg / ден. Средната единична доза Pardifen зависи от телесното тегло на детето и е 10–15 mg / kg телесно тегло на всеки 6 часа (до 4 пъти дневно).

Изчисляване на препоръчителните дози на лекарството Pardifen, перорален разтвор, в зависимост от телесното тегло на детето.

Таблетки Pardifen

Pardifen е комбинирано лекарство, чийто ефект се причинява от диклофенак, нестероидно противовъзпалително лекарство (NSPP).

Pardifen има противовъзпалително, аналгетично, антипиретично, антитромбоцитно действие.

Всяка таблетка съдържа:

парацетамол - 500 mg

Диклофенак натрий - 50 mg.

• ревматоиден артрит, остеоартрит, болка в гърба, тендинит, тенозинови, бурсит, навяхвания и навяхвания
• анкилозиращ спондилит, облекчаване на болката и възпалението при ортопедични, стоматологични и други леки хирургични операции
• ювенилен хроничен артрит, следоперативна болка, главоболие, зъбобол, болка в тялото; дисменорея
• невралгия, миалгия; треска.

Възрастни и деца над 12 години, една таблетка - 2-3 пъти на ден след хранене или по указание на лекар.

Продължителността на лечението е 3-5 дни.

структура

Всяка таблетка съдържа:

парацетамол - 500 mg

Диклофенак натрий - 50 mg.

Показания за употреба

• ревматоиден артрит, остеоартрит, болка в гърба, тендинит, тенозинови, бурсит, навяхвания и навяхвания
• анкилозиращ спондилит, облекчаване на болката и възпалението при ортопедични, стоматологични и други леки хирургични операции
• ювенилен хроничен артрит, следоперативна болка, главоболие, зъбобол, болка в тялото; дисменорея
• невралгия, миалгия; треска.

Начин на употреба

Възрастни и деца над 12 години, една таблетка - 2-3 пъти на ден след хранене или по указание на лекар.

Продължителността на лечението е 3-5 дни.

Приложение за инжектиране на таблетки Pardifen

Pardifen е комбинирано лекарство, което има изразено противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие. Бързо намалява температурата и облекчава болката.

Активен гел Pardifen

Pardifen KIDS

Комбинирано лекарство. Има аналгетичен, противовъзпалителен и антипиретичен ефект. Той е безопасен за приемане на деца на възраст от 1 месец. Той допринася за бързо намаляване на температурата и облекчаване на болката. Приятно на вкус.

Pardifen-A *

Pardifen-A е нестероидно противовъзпалително лекарство (NSAID), което се прилага интрамускулно за лечение на болка и възпаление, свързано с подагра, гръбначни наранявания, артрит или фрактури. Лекарството е силно обезболяващо и противовъзпалително средство.

* Лекарството Pardifen-A се освобождава само по лекарско предписание.

Приложение за инжектиране на таблетки Pardifen

Търговско наименование на лекарството: Radofen® (Radofen)

Активни съставки: Comb.drug (диклофенак, сератиопептидаза)

Фармакотерапевтична група: Нестероидни противовъзпалителни средства., Нестероидни противовъзпалителни средства.

Къде да получите услугата?

10 таблетки в Al / PVC блистер. 3 блистера в картонена кутия (заедно с инструкции за употреба).

Форма за дозиране:

Таблетки с ентерично покритие 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (блистери)

Съставки:

В една таблетка, ентерично-разтворимо покритие, съдържа:

Активни вещества: диклофенак калий - 50 mg, серратиопептидаза под формата на ентерални гранули - 10 mg (20 000 частици серратиопептидаза);

Помощни вещества: лактоза - 6,4 mg; царевично нишесте - 20.3 mg; микрокристална целулоза - 7.4 mg; поливинилпиролидон (К-30) - 1,5 mg; динатриев едетат - 0.01 mg; метилпарабен - 0.02 mg; колоиден силициев диоксид (Aerosil) - 0.75 mg; пречистен талк - 1.0 mg; магнезиев стеарат - 0,65 mg. съставът на черупката: хидроксипропил метилцелулоза - 2.08 mg; диетил фталат, 0.46 mg; целулозен ацетат фталат - 6.0 mg; титанов диоксид - 0.5 mg; пречистен талк - 0.3 mg; оцветител (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Фармакологични свойства:

Диклофенак натрий (калий) - има изразени антиревматични, антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни свойства. Задържа тромбоцитното прилепване. При лечение на ревматични заболявания намалява болката в ставите в покой и в движение, намалява сутрешната скованост и подуване на ставите и увеличава обхвата на движение в засегнатите стави. Продължителен ефект се развива за 1-2 седмици. лечение.

Serratiopeptidase е протеолитичен ензим, изолиран от непатогенната чревна бактерия Serratia E15. Притежава фибринолитичен, противовъзпалителен и противовъзпалителен ефект. В допълнение към намаляване на възпалителния процес, серратиопептидазата намалява болката чрез намаляване на освобождаването на болезнени амини от възпалени тъкани. Серратиопептидаза се свързва в съотношение 1: 1 с кръвния α2-макроглобулин, който маскира неговата антигенност, но запазва своята ензимна активност. Serratiopeptidase бавно преминава в ексудат във фокуса на възпалението и постепенно нивото на кръвта намалява. Чрез хидролиза на брадикинин, хистамин и серотонин, серратиопептидаза директно намалява дилатацията на капилярите и контролира тяхната пропускливост. Serratiopeptidase блокира плазмин инхибитори, като по този начин насърчава неговата фибринолитична активност.

Фармакокинетика:

Диклофенак калий след поглъщане бързо се абсорбира, храната може да забави скоростта на абсорбция, без да повлияе на нейната пълнота. Максималната плазмена концентрация се достига за 1-2 часа. Бионаличност - 50%; интензивно подлежащи на пресистемно елиминиране. Комуникация с плазмените протеини - повече от 99%. Той прониква добре в тъканта и синовиалната течност, където концентрацията му се повишава по-бавно, след 4 часа достига стойности, по-високи от тези в кръвната плазма.

Приблизително 35% се екскретират под формата на метаболити с фецеса; около 65% се метаболизира в черния дроб и се екскретира от бъбреците като неактивни производни (по-малко от 1% се екскретира непроменен). Полуживотът е около 2 часа, синовиалната течност - 3-6 часа; при спазване на препоръчителния интервал между приемите не се натрупва. Serratiopeptidase прониква през стената на стомаха непроменен и се абсорбира в червата. В малки количества се определя в урината.

Показания за употреба:

• • Лечение на остър и / или хроничен остеоартрит и ревматоиден артрит.
• • Профилактика на хроничен остеоартрит и ревматоиден артрит.
• • Лечение на спандилоза.
• • Има аналгетичен ефект (анестезия) за първична дисменорея.

Травматология: при спортни травми, навяхвания, разтрошаване, фрактури, изкълчвания и остеоартрит и др.

Хирургия: намаляване на следоперативния оток на местата на инжектиране, оток на вътрешната тъкан и възпаление по време на следоперативното лечение.

Пластична хирургия: за да се намали следоперативния оток, възстановете микроциркулацията на мястото на присадката и минимизирате риска от отхвърляне на трансплантанта заедно с намаляване на болката.

Инфекции: облекчаване на микозита в синусите, външните проходи на ушите и заедно с противовъзпалителната активност. Когато заболяванията на горните дихателни пътища допринасят за по-бързото разрешаване на възпалителния процес, има по-добра антимикробна наличност в заразените тъкани.

Дерматология: особено ефективен при остри болезнени възпалителни дерматози.

Стоматология: помага за по-добър контрол на зъбните инфекции и възпаления.

Акушерство и гинекология: противовъзпалителна активност и антиедемна активност помагат при разрешаване на следродови хематоми, стагнация на майчиното мляко и тромбофлебит, свързани с бременността.

Начин на употреба:

Лекарството се приема перорално след хранене за 1-2 часа.

Таблетката се поглъща цяла, а не течна, притисната с достатъчно количество течност. Продължителността на лечението и дозата на лекарството зависи от естеството и динамиката на заболяването, както и от индивидуалните характеристики на пациента. Обикновено, на възрастни се предписва лекарството по 1 таблетка 3 пъти дневно, но ако е необходимо, дозата на лекарството може да бъде променена от лекуващия лекар.

Странични ефекти:

Най-честите странични ефекти на диклофенак са стомашни болки, гадене, повръщане и диария; рядко пептична язва и стомашно-чревно кървене. Рядко са възможни алергични реакции, неразположение, промени в апетита и тегло и нарушения на очите поради диклофенак. Неврологичните реакции включват главоболие, сънливост, безсъние, раздразнителност и нарушения в настроението. Диклофенакът рядко може да причини хепатит, бъбречна дисфункция и кръвни нарушения. Serratiopeptidase може да предизвика алергични реакции, като обрив или зачервяване, в допълнение към стомашно-чревни странични ефекти като анорексия, абдоминален дискомфорт, гадене и повръщане.

Противопоказания:

Лекарството е противопоказано за употреба в случай на индивидуална непоносимост към активните или помощни компоненти, които съставляват лекарството.

Лекарствени взаимодействия:

• Повишава кръвните нива на лития и дигоксина.

• Лекарството повишава токсичността на метопрексат.

• Лекарството потенцира действието на калий-съхраняващи диуретици, но инхибира други диуретици.

• Увеличава риска от анти-тромбоцитно кървене при пациенти, приемащи перорални антикоагуланти.

Специални инструкции:

Диклофенак трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с висока киселинност на стомашния сок, нарушена бъбречна или чернодробна функция, кръвни заболявания и при пациенти с алергии към аспирин или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).

По време на бременност и кърмене, Radofen® може да се използва в случаи на спешна нужда. Безопасността на употребата и ефикасността на диклофенак / сярна тиопептидаза при деца не е установена. Тъй като serratiopeptidase може да повиши ефекта на антикоагулантите, Radofen® трябва да се използва с повишено внимание.

предозиране:

Симптоми: сънливост, гадене, повръщане и епигастрална болка, стомашно-чревно кървене. В редки случаи може да има артериална хипертония, остра бъбречна недостатъчност, респираторна депресия, анафилактоидни реакции и кома.

Лечение: в случаи на предозиране, предимно симптоматично, стимулиране на повръщане. Измиването на стомаха, приемането на активен въглен или лаксатив могат да бъдат ефективни в случаите на приемане на голям брой таблетки.

Условия за съхранение:

Да се ​​съхранява на сухо, хладно и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.

Срок на валидност:

Условия за почивка:

производител:

SR Medicare Pvt. Ltd, Индия

описания:

розови, кръгли, гладки таблетки с ентерично покритие от двете страни

Paradic-cns: инструкции за употреба

структура

Всяка таблетка съдържа: диклофенак натрий - 50 mg, парацетамол - 500 mg;

помощни вещества: пречистен талк, магнезиев стеарат, нишесте, натриев нишестен гликолат, безводна лактоза, калциев фосфат, повидон.

описание

Фармакологично действие

Парацетамол в състава на лекарството "ПАРАДИК - ЦНС" има антипиретично, обезболяващо и слабо противовъзпалително действие, което е свързано с ефекта на лекарството върху центъра за терморегулация в хипоталамуса и способността да инхибира синтеза на простагландин.

Парацетамолът също инхибира биосинтезата на простагландините и намалява тяхното съдържание в синовиалната течност на артритни стави.

Диклофенак е нестероидно противовъзпалително средство с изразено противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие. Производно на фенилоцетна киселина. Инхибира активността на ензима циклооксигеназа и по този начин разрушава метаболизма на арахидоновата киселина, намалявайки образуването на прекурсори на простагландини и тромбоксани. Аналгетичният ефект се свързва с инхибиране на локалния синтез на простагландини, както и с други вещества, които повишават чувствителността на болковите рецептори към химичното дразнене. Антипиретичният ефект е свързан с директен ефект върху центъра за терморегулация в хипоталамуса. При ревматични заболявания, противовъзпалителното и анализиращо действие на диклофенак значително намалява тежестта на болката, сутрешната скованост, подуването на ставите, което подобрява функционалното състояние на пациента. При травми в следоперативния период диклофенакът намалява болката и възпалителния оток. Подобрява ефекта на парацетамол.

Когато се комбинира, ефектът на парацетамол се появява по-рано и осигурява анестетичен ефект преди началото на ефекта на диклофенак натрий.

Фармакокинетика

Парацетамолът се абсорбира лесно от стомашно-чревния тракт, максималната концентрация за 10-30 минути. след приемане. Разпределен в повечето тъкани на тялото, преминава през плацентарната бариера. Метаболизира се в черния дроб до образуване на глюкуронид и парацетамол сулфат. Екскретирани от бъбреците главно под формата на продукти от конюгация, по-малко от 5% се екскретират непроменени. Времето на полуживот е от 1 до 3 часа.

Диклофенак натрий се абсорбира бързо и напълно след перорално приложение, като максималната концентрация се достига в рамките на 2-3 часа. Средната пикова концентрация на непроменено лекарство от приблизително 7 mg / l се фиксира след приемане на една таблетка, която съдържа 50 mg диклофенак.

99% от диклофенак се свързва с плазмените протеини, а именно албумин. Диклофенак прониква в синовиалната течност, където максималната концентрация се достига 2-4 часа по-късно, отколкото в плазмата. При поглъщане около 50% от диклофенак се метаболизира в черния дроб "при първия пасаж".

Времето на полуживот е -1-2 часа. Приблизително 60% се екскретира от бъбреците като метаболити, по-малко от 1% се екскретира непроменен в урината, а останалата част се екскретира под формата на метаболити с жлъчка.

Показания за употреба

- при остър артрит с различен произход (включително подагра);

- хроничен артрит, особено при ревматоиден артрит (хроничен полиартрит);

- ювенилен хроничен полиартрит;

- анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев) и други възпалително-ревматични заболявания на гръбначния стълб;

- артроза и спондилоартроза (възпаление при дегенеративни заболявания на ставите и гръбначния стълб);

- ревматизъм на меките тъкани;

- болезнено подуване и възпаление след наранявания и хирургични интервенции;

- неревматични възпалителни болкови състояния.

Болката е от лека до умерена интензивност (главоболие, зъбобол, мигрена, болки в гърба, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), фебрилен синдром в случай на простуда.

Употребата в педиатрията (над 12 години) при липса на противопоказания се извършва при наличие на посочените показания.

Противопоказания

- ерозивни и язвени поражения на стомашно-чревния тракт и дванадесетопръстника, активно стомашно-чревно кървене;

- информация за пристъпи на астма, уртикария, остър ринит, свързани с употребата на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС;

- свръхчувствителност към диклофенак и / или парацетамол и / или лекарствени компоненти;

- тежка бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване;

- периода след операция на байпас на коронарните артерии;

- за LF, съдържащ лактоза в състава - наследствена непоносимост към галактоза, нарушена абсорбция на глюкоза-галактоза, тежък лактозен дефицит;

- възпалително заболяване на червата;

- нарушения на кръвообращението с неизвестна етиология;

- III триместър на бременността и кърменето;

- детска възраст (до 12 години);

- тежки нарушения на черния дроб и бъбреците, дефицит на ензима глюкоза-6-дехидрогеназа, кръвни заболявания.

Бременност и кърмене

В третия триместър на бременността и кърменето употребата на лекарството е противопоказана.

Дозировка и приложение

Назначава се индивидуално, в зависимост от състоянието и реакцията на пациента; Обикновено възрастните се предписват по 1 таблетка 3 пъти дневно след хранене. За поддържаща терапия дневната доза е 1 таблетка 2 пъти дневно. Може би комбинираното използване на различни лекарствени форми на лекарството, като същевременно се поддържа общата дневна доза.

За лечение на дисменорея, лекарството се използва 2-3 пъти на ден.

Дозировката и продължителността на лечението се определят от лекуващия лекар, в зависимост от характеристиките на протичането на заболяването и тежестта на заболяването. При ревматични заболявания лечението може да бъде продължително. Обикновено препоръчителната доза за възрастни варира от 50-150 mg диклофенак натрий на ден, разделен на 2-3 дози. Максималната дневна доза е 150 mg. Парацетамол се използва в еднократна доза от 500 mg. Максималната дневна доза от 4 г. Продължителността на лечението като обезболяващо средство е не повече от 10 дни, антипиретичното е не повече от 3 дни за възрастни.

За деца на възраст над 12 години, продължителността на лечението е не повече от 5 дни като упойка и не повече от 3 дни като антипиретик.

По-дългите курсове изискват задължителна консултация с лекар. Лекарството се препоръчва да се използва без дъвчене по време на или веднага след хранене с половин чаша вода.

Странични ефекти

свръх доза

Диклофенак. Симптоми: клиничната картина се определя от нарушения на централната нервна система - главоболие, замаяност, раздразнителност, хипервентилация с повишена конвулсивна готовност и стомашно-чревни нарушения (коремна болка, гадене, повръщане).

Лечение: Няма специфичен антидот. Изисква се интензивна медицинска помощ и симптоматично лечение.

Парацетамол. Симптоми: през първите 24 часа - бледност, гадене, повръщане и болка в коремната област; след 12-48 часа - увреждане на бъбреците и черния дроб с развитие на чернодробна недостатъчност (енцефалопатия, кома, смърт), сърдечни аритмии и панкреатит. Увреждане на черния дроб е възможно при приемане на 10 g или повече (при възрастни).

Лечение: назначаването на метионин вътре или в / във въвеждането на N-ацетилцистеин

Взаимодействие с други лекарства

При едновременна употреба на диклофенак и дигоксин, фенитоин или литиеви препарати - плазмените нива на тези лекарства могат да се увеличат; диуретици (фуроземид) и антихипертензивни средства, АСЕ инхибитори - ефектът от тези средства може да бъде намален; калий-съхраняващи диуретици - може да се появи хиперкалиемия;

други НСПВС или глюкокортикоиди - увеличава риска от странични ефекти от стомашно-чревния тракт; ацетилсалицилова киселина - може да се наблюдава понижение на серумните нива на диклофенак; циклоспорин - токсичният ефект на последното върху бъбреците може да се увеличи; антидиабетни средства - могат да причинят хипо- или хипергликемия; метотрексат в рамките на 24 часа преди или след приемането му може да доведе до повишаване на концентрацията на метотрексат и до повишаване на неговата токсичност; антикоагуланти - необходимо е редовно проследяване на кръвосъсирването. При пациенти, които са приемали барбитурати и трициклични антидепресанти, е възможно повишаване на полуживота на парацетамол. Когато се приемат с перорални антикоагуланти, трябва да се наблюдават систематични показатели за кръвосъсирването. Продължителната употреба на антиконвулсивни лекарства води до увеличаване на чернодробните ензими, което увеличава интензивността на ефекта на "първото преминаване" през черния дроб, увеличава клирънса на лекарството. Това може да възпрепятства постигането на терапевтични нива на парацетамол в кръвта. С едновременното назначаване на парацетамол с барбитурати антиепилептични лекарства, изониазид рифампицин, алкохол увеличава риска от хепатотоксично действие.

Функции на приложението

За бързо постигане на желания терапевтичен ефект, вземете 30 минути преди хранене. В други случаи приемайте преди, по време или след хранене, без да дъвчете, пийте много вода. Поради важната роля на Pg при поддържане на бъбречния кръвоток, трябва да се обърне специално внимание при предписване на пациенти със сърдечна или бъбречна недостатъчност, както и при лечение на пациенти в старческа възраст, приемащи диуретици, и пациенти, които по някаква причина имат намаление на BCC (в t. часове след мащабна хирургична интервенция), когато се предписва лекарство в такава ситуация, е необходимо да се следи бъбречната функция. Жените, които желаят да забременеят, не приемат лекарството. Пациентите с безплодие (включително тези, подложени на преглед) трябва да се въздържат от приема на лекарството. Докато приемате лекарството може да намалите двигателните и психичните реакции, така че трябва да се въздържате от шофиране и да участвате в други потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза. Нарушава изпълнението на лабораторните тестове при количественото определяне на глюкозата и пикочната киселина в плазмата. По време на периода на лекарственото лечение трябва систематично да се наблюдават модели на периферна кръв, черния дроб, бъбречна функция, изпражнения за наличие на кръв.

За да се намали риска от нежелани събития от стомашно-чревния тракт, използвайте минималната ефективна доза от най-краткия възможен курс. При продължителен фебрилен синдром с употребата на парацетамол за повече от 3 дни и болковия синдром за повече от 5 дни се изисква консултация с лекар.

Мерки за безопасност

С изключително внимание, лекарството се предписва на пациенти с бронхиална астма, алергичен ("сено") ринит, носните лигави полипи, диспептични симптоми по време на приема на лекарството, в първия и втория триместър на бременността, с язва на стомаха и дванадесетопръстника, улцерозен колит, заболяване Крон, анамнеза за чернодробно заболяване, чернодробна порфирия, хронична бъбречна недостатъчност, CHF, хипертония, значително намаляване на BCC (включително след масивна хирургична намеса), пациенти в напреднала възраст (включително приемане на диуретици, на слаби пациенти и с ниска телесна маса), едновременно приложение на GCS (включително преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин), антиагрегантни агенти (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин ( включително циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), исхемична болест на сърцето, мозъчно-съдови заболявания, дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, заболяване на периферните артерии, тютюнопушене, CC по-малко от 60 ml / min, инфекция с Helicobacter pylori, продължителна употреба на НСПВС, алкохолизъм, тежко соматично abolevaniya.

Формуляр за освобождаване

10 таблетки в блистер, 2 блистера с листовка, поставена в картонена кутия.

Условия за съхранение

Списък Б. Пазете защитено от светлина и влага при температура 15-25 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Diphene - описание на лекарството, инструкции за употреба, прегледи

Дифенов инжекционен разтвор (Difen)

Инструкции за медицинска употреба на лекарството

Описание на фармакологичното действие

Показания за употреба

Формуляр за освобождаване

инжекция 2.5%; Ампула от 3 ml, опаковка 5;

структура
1 таблетка с ентерично покритие съдържа 50 mg диклофенак натрий в блистерна опаковка от 10 бр.

1 ампула с 3 ml инжекционен разтвор - 75 mg.

фармакодинамика

Противопоказания

Странични ефекти

Дозировка и приложение

Таблетки: при възрастни първоначалната доза е 150 mg / ден (в две или три дози) с храна. Поддържащата доза е 100 mg / ден (в няколко дози).

Инжекционен разтвор: за спешно освобождаване на болката - интрамускулно 75 mg, без ефект - отново след 30 минути. Можете също така да влезете отново на интервали от 12 часа, докато общата дневна доза не трябва да надвишава 150 мг. Преходът след първата или втората мускулна инжекция към оралното приложение осигурява адекватен контрол на болката.

Обичайната доза при деца е 2-3 mg / kg телесно тегло, децата с тегло 15-30 kg приемат 25 mg 2 пъти дневно, с тегло над 45 kg 25 mg 3 пъти дневно или 50 mg 2 пъти дневно.

Взаимодействия с други лекарства

Специални инструкции за допускане

Условия за съхранение

Срок на годност

Принадлежащи към класификацията ATX:

Подобни лекарства в действие:

• Катадолон (Катадолон) Капсула
• Ибупром Макс (Ибупром Макс) Таблетки за орално приложение
• Solpadein (Solpadeine) Ефервесцентни таблетки
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Драже
• Месипол (Месипол) Разтвор за интрамускулно инжектиране
• Ksefokam (Xefocam) Лиофилизат за приготвяне на разтвор за инжекции
• Melbek (Melbek) Разтвор за инжекции
• Efferalgan (Ректални свещички)
• Месулидни орални таблетки
• Амидопирин (амидопирин) Таблетки за перорално приложение

** Директорията на лекарствата е само за информационни цели. За повече информация, моля, свържете се с анотацията на производителя. Не се лекувайте самостоятелно; Преди да започнете да използвате Diphen, трябва да се обърнете към лекар. EUROLAB не носи отговорност за последиците, причинени от използването на информацията, публикувана на портала. Всяка информация на сайта не замества съвет от лекар и не може да служи като гаранция за положителния ефект на лекарството.

Интересувате ли се от лекарството Diphen? Искате ли да знаете по-подробна информация или се нуждаете от медицински преглед? Или имате нужда от проверка? Можете да си уговорите среща с лекар - клиниката на Eurolab е винаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви прегледат, съветват, осигурят необходимата помощ и поставят диагноза. Можете също да се обадите на лекар вкъщи. Клиниката Eurolab е отворена за вас денонощно.

** Внимание! Информацията, представена в това ръководство за лекарства, е предназначена за медицински специалисти и не трябва да бъде основа за самолечение. Описание на лекарството Дифен, даден за преглед и не е предназначен за предписване на лечение без участието на лекар. Пациентите се нуждаят от експертен съвет!

Ако проявявате интерес към други лекарства и лекарства, техните описания и инструкции за употреба, информация за състава и формата на освобождаване, указания за употреба и нежелани реакции, методи за употреба, цени и прегледи на лекарства или имате някакви други въпроси и предложения - пишете ни, определено ще се опитаме да ви помогнем.